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生存敗血症キャンペーン(SSC)ガイドライン遵守と死亡率の実施におけるさまざまな介入の有効性:体系的レビューとメタ分析

2014年2月20日 更新者:Dr Yaseen Arabi、King Abdullah International Medical Research Center
これは、敗血症生存キャンペーンガイドラインの実施のための介入とそのコンプライアンスと死亡率減少への影響の体系的レビューとメタ分析です。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

SSC ガイドラインで推奨されている敗血症蘇生バンドルの導入により、いくつかの状況でコンプライアンスが向上し、死亡率が低下することが示されています。 教育、ポスター、リマインダー、監査とフィードバック、紙ベースおよび電子的な敗血症スクリーニングツール、クリニカルパスおよび敗血症対応チームなど、さまざまな実施戦略が利用されてきました。 さまざまな研究では、コンプライアンスと死亡率にかなりの変動効果があることが示されています。教育や訓練、規則や方針、リマインダー、チェックリスト、ダブルチェックなどの人的介入の影響が低いため、移植戦略が異なることが示唆されています。自動化やコンピュータ化、機能の強制などのシステムベースの介入で高い効果が得られます。 ただし、これは SSC バンドルの実装に関連して研究されていません。 そのため、多くのプロジェクトは、コンプライアンスと死亡率にわずかな変化をもたらす影響の少ない介入に投資を続けています。 SSC ガイドラインを実施するために、世界中のさまざまなセンターで複数の介入が採用されました。 これらの介入は、コンプライアンスのレベルと結果によって異なります。 システム指向の場合の介入の有効性は、人間指向よりも効果的です。 効果の階層は、強制的な機能介入をピラミッドの最上部に割り当て、トレーニングと教育を最下部に割り当てます。

研究者らは、システムベースの介入は、敗血症蘇生バンドルの遵守を改善し、死亡率を改善する上でより効果的である可能性が高いと仮説を立てている。

この研究の目的は、敗血症生存キャンペーンガイドラインの実施のためのさまざまな介入の有効性と、その遵守と死亡率の減少への影響を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究論文

説明

包含基準:

あらゆる研究やデータ

  1. 遵守と死亡率に関するSSCガイドラインを実施するための介入方法を評価し、
  2. 比較グループがあり、
  3. 敗血症蘇生バンドルの遵守と死亡率に関する報告されたデータ

除外基準:

敗血症管理において SSC ガイドライン以外に使用される研究は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
低強度介入
システムベースの行為をあまり考慮しない人間指向の介入。これには、教育、トレーニング、敗血症プロファイル、プロトコールアルゴリズムを使用したポスターが含まれますが、これらに限定されません。
中強度介入
人間指向とシステム指向の中間に位置する介入敗血症プロトコール、日常監査、フィードバック、クリニカルパスを含むがこれらに限定されない
高強度介入
電子警報システムや敗血症対応チームを含むがこれらに限定されない、人的影響の少ないシステムベースの介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
敗血症生存キャンペーン (SSC) ガイドラインの遵守と死亡率
時間枠:2002年~2014年(12年間)
2002年~2014年(12年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (予想される)

2014年6月1日

研究の完了 (予想される)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月20日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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