Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av ulike intervensjoner for å implementere Surviving Sepsis Campaign (SSC) retningslinjer for samsvar og dødelighet: Systematisk gjennomgang og meta-analyse

20. februar 2014 oppdatert av: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
Dette er en systematisk gjennomgang og meta-analyse av intervensjoner for implementering av retningslinjer for Surviving Sepsis Campaign og deres innvirkning på etterlevelse og reduksjon av dødelighet

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Implementeringen av sepsis-gjenopplivingsbunten anbefalt av SSC-retningslinjene har vist seg å øke etterlevelsen og redusere dødeligheten i flere settinger. Ulike implementeringsstrategier har blitt brukt, inkludert undervisning, plakater, påminnelser, revisjon og tilbakemeldinger, papirbaserte og elektroniske sepsis-screeningsverktøy, kliniske veier og sepsisresponsteam. Ulike studier viste en betydelig variasjonseffekt på etterlevelse og dødelighet. Det har blitt antydet at implantasjonsstrategier varierer i effekt fra lav effekt for menneskebaserte intervensjoner som utdanning og opplæring, regler og retningslinjer, påminnelser, sjekklister og dobbeltsjekker. oppnå høy effekt for systembaserte intervensjoner som automatisering og databehandling og tvingingsfunksjon. Dette er imidlertid ikke studert i forhold til implementering av SSC-bunt. Som sådan fortsetter mange prosjekter å investere i tiltak med lav effekt med beskjedne endringer i samsvar og dødelighet. Flere intervensjoner ble tatt i bruk av forskjellige sentre over hele verden for å implementere SSC-retningslinjer. Disse intervensjonene varierer avhengig av etterlevelsesnivå og utfall. Effektiviteten av intervensjon hvis systemorientert er mer effektiv enn menneskeorientert. Effektivitetshierarkiet som tildeler tvingende funksjonsintervensjon på toppen av pyramiden og trening og utdanning på bunnen.

Etterforskerne antar at intervensjonssystembaserte intervensjoner er mer sannsynlig å være mer effektive for å forbedre etterlevelsen av sepsis-gjenopplivingsbunten og forbedre dødeligheten.

Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten av ulike intervensjoner for implementering av retningslinjer for Surviving Sepsis Campaign og deres innvirkning på compliance og dødelighetsreduksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forskningsartikler

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Enhver studie eller data

  1. vurdere enhver intervensjonsmetode for å implementere SSC-retningslinjer med hensyn til etterlevelse og dødelighet,
  2. har en sammenligningsgruppe,
  3. rapporterte data om etterlevelse av sepsis gjenopplivningsbunt og dødelighet

Ekskluderingskriterier:

Enhver studie som brukes utenom SSC-retningslinjene i sepsisbehandling vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Lav intensitet intervensjon
menneskeorienterte intervensjoner med mindre hensyn til den systembaserte handlingen, inkludert, men ikke begrenset til, utdanning, opplæring, sepsisprofil og plakater med protokollalgoritmer.
Intervensjon med middels intensitet
intervensjoner som ligger i mellom menneskeorientert og systemorientert Inkludert, men ikke begrenset til, sepsisprotokoller, daglige revisjoner, tilbakemeldinger og klinisk forløp
Høy intensitet intervensjon
systembaserte intervensjoner med mindre involvering av menneskelig effekt, inkludert, men ikke begrenset til, elektroniske varslingssystemer og sepsisresponsteam.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse av Sepsis Campaign (SSC) retningslinjer for samsvar og dødelighet
Tidsramme: 2002 - 2014 (12 år)
2002 - 2014 (12 år)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

21. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Annen identifikator: No secondary ID

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere