- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02069028
Effektiviteten av ulike intervensjoner for å implementere Surviving Sepsis Campaign (SSC) retningslinjer for samsvar og dødelighet: Systematisk gjennomgang og meta-analyse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Implementeringen av sepsis-gjenopplivingsbunten anbefalt av SSC-retningslinjene har vist seg å øke etterlevelsen og redusere dødeligheten i flere settinger. Ulike implementeringsstrategier har blitt brukt, inkludert undervisning, plakater, påminnelser, revisjon og tilbakemeldinger, papirbaserte og elektroniske sepsis-screeningsverktøy, kliniske veier og sepsisresponsteam. Ulike studier viste en betydelig variasjonseffekt på etterlevelse og dødelighet. Det har blitt antydet at implantasjonsstrategier varierer i effekt fra lav effekt for menneskebaserte intervensjoner som utdanning og opplæring, regler og retningslinjer, påminnelser, sjekklister og dobbeltsjekker. oppnå høy effekt for systembaserte intervensjoner som automatisering og databehandling og tvingingsfunksjon. Dette er imidlertid ikke studert i forhold til implementering av SSC-bunt. Som sådan fortsetter mange prosjekter å investere i tiltak med lav effekt med beskjedne endringer i samsvar og dødelighet. Flere intervensjoner ble tatt i bruk av forskjellige sentre over hele verden for å implementere SSC-retningslinjer. Disse intervensjonene varierer avhengig av etterlevelsesnivå og utfall. Effektiviteten av intervensjon hvis systemorientert er mer effektiv enn menneskeorientert. Effektivitetshierarkiet som tildeler tvingende funksjonsintervensjon på toppen av pyramiden og trening og utdanning på bunnen.
Etterforskerne antar at intervensjonssystembaserte intervensjoner er mer sannsynlig å være mer effektive for å forbedre etterlevelsen av sepsis-gjenopplivingsbunten og forbedre dødeligheten.
Målet med denne studien er å vurdere effektiviteten av ulike intervensjoner for implementering av retningslinjer for Surviving Sepsis Campaign og deres innvirkning på compliance og dødelighetsreduksjon.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Enhver studie eller data
- vurdere enhver intervensjonsmetode for å implementere SSC-retningslinjer med hensyn til etterlevelse og dødelighet,
- har en sammenligningsgruppe,
- rapporterte data om etterlevelse av sepsis gjenopplivningsbunt og dødelighet
Ekskluderingskriterier:
Enhver studie som brukes utenom SSC-retningslinjene i sepsisbehandling vil bli ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Lav intensitet intervensjon
menneskeorienterte intervensjoner med mindre hensyn til den systembaserte handlingen, inkludert, men ikke begrenset til, utdanning, opplæring, sepsisprofil og plakater med protokollalgoritmer.
|
|
Intervensjon med middels intensitet
intervensjoner som ligger i mellom menneskeorientert og systemorientert Inkludert, men ikke begrenset til, sepsisprotokoller, daglige revisjoner, tilbakemeldinger og klinisk forløp
|
|
Høy intensitet intervensjon
systembaserte intervensjoner med mindre involvering av menneskelig effekt, inkludert, men ikke begrenset til, elektroniske varslingssystemer og sepsisresponsteam.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelse av Sepsis Campaign (SSC) retningslinjer for samsvar og dødelighet
Tidsramme: 2002 - 2014 (12 år)
|
2002 - 2014 (12 år)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Annen identifikator: No secondary ID
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .