- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02069028
Effektiviteten av olika interventioner för att implementera riktlinjer för överlevande sepsiskampanj (SSC) om efterlevnad och dödlighet: systematisk granskning och metaanalys
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Implementeringen av sepsis-återupplivningspaketet som rekommenderas av SSC:s riktlinjer har visat sig öka efterlevnaden och minska dödligheten i flera miljöer. Olika implementeringsstrategier har använts, inklusive utbildning, affischer, påminnelser, revision och feedback, pappersbaserade och elektroniska sepsisscreeningsverktyg, kliniska vägar och sepsissvarsteam. Olika studier visade en avsevärd variationseffekt på följsamhet och dödlighet. Det har föreslagits att implantationsstrategier varierar i effekt från låg effekt för mänskliga insatser som utbildning och träning, regler och policyer, påminnelser, checklistor och dubbelkontroller, dock. nå hög effekt för systembaserade interventioner som automatisering och datorisering och forceringsfunktion. Detta har dock inte studerats i relation till implementeringen av SSC-paketet. Som sådan fortsätter många projekt att investera i insatser med låg effekt med blygsamma förändringar i efterlevnad och dödlighet. Flera interventioner antogs av olika centra över hela världen för att implementera SSC-riktlinjer. Dessa insatser varierar beroende på nivå av efterlevnad och resultat. Effektiviteten av intervention om systemorienterad är mer effektiv än människaorienterad. Effektivitetshierarkin som tilldelar tvingande funktionsintervention på toppen av pyramiden och träning och utbildning på botten.
Utredarna antar att interventionssystembaserade interventioner mer sannolikt är mer effektiva för att förbättra efterlevnaden av sepsis-återupplivningspaket och för att förbättra dödligheten.
Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av olika interventioner för implementering av riktlinjerna för Surviving Sepsis Campaign och deras inverkan på efterlevnad och minskad dödlighet.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla studier eller data
- utvärdera eventuella interventionsmetoder för att implementera SSC-riktlinjer med avseende på efterlevnad och dödlighet,
- har en jämförelsegrupp,
- rapporterade data om sepsis återupplivning bunt efterlevnad och dödlighet
Exklusions kriterier:
Alla andra studier än SSC-riktlinjerna för sepsishantering kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Låg intensitet intervention
mänskligt orienterade interventioner med mindre hänsyn till den systembaserade handlingen inklusive, men inte begränsat till, utbildning, träning, sepsisprofil och affischer med protokollalgoritmer.
|
|
Intermediär intensitet intervention
interventioner som ligger mellan människoorienterade och systemorienterade Inklusive, men inte begränsat till, sepsisprotokoll, dagliga revisioner, feedback och klinisk väg
|
|
Högintensiv intervention
systembaserade interventioner med mindre inblandning av mänsklig effekt inklusive, men inte begränsat till, elektroniska varningssystem och sepsisresponsteam.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Riktlinjer för överlevande sepsiskampanj (SSC) efterlevnad och dödlighet
Tidsram: 2002 - 2014 (12 år)
|
2002 - 2014 (12 år)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Annan identifierare: No secondary ID
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .