Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av olika interventioner för att implementera riktlinjer för överlevande sepsiskampanj (SSC) om efterlevnad och dödlighet: systematisk granskning och metaanalys

20 februari 2014 uppdaterad av: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
Detta är en systematisk översyn och metaanalys av interventioner för implementering av riktlinjer för Surviving Sepsis Campaign och deras inverkan på efterlevnad och minskad dödlighet

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Implementeringen av sepsis-återupplivningspaketet som rekommenderas av SSC:s riktlinjer har visat sig öka efterlevnaden och minska dödligheten i flera miljöer. Olika implementeringsstrategier har använts, inklusive utbildning, affischer, påminnelser, revision och feedback, pappersbaserade och elektroniska sepsisscreeningsverktyg, kliniska vägar och sepsissvarsteam. Olika studier visade en avsevärd variationseffekt på följsamhet och dödlighet. Det har föreslagits att implantationsstrategier varierar i effekt från låg effekt för mänskliga insatser som utbildning och träning, regler och policyer, påminnelser, checklistor och dubbelkontroller, dock. nå hög effekt för systembaserade interventioner som automatisering och datorisering och forceringsfunktion. Detta har dock inte studerats i relation till implementeringen av SSC-paketet. Som sådan fortsätter många projekt att investera i insatser med låg effekt med blygsamma förändringar i efterlevnad och dödlighet. Flera interventioner antogs av olika centra över hela världen för att implementera SSC-riktlinjer. Dessa insatser varierar beroende på nivå av efterlevnad och resultat. Effektiviteten av intervention om systemorienterad är mer effektiv än människaorienterad. Effektivitetshierarkin som tilldelar tvingande funktionsintervention på toppen av pyramiden och träning och utbildning på botten.

Utredarna antar att interventionssystembaserade interventioner mer sannolikt är mer effektiva för att förbättra efterlevnaden av sepsis-återupplivningspaket och för att förbättra dödligheten.

Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten av olika interventioner för implementering av riktlinjerna för Surviving Sepsis Campaign och deras inverkan på efterlevnad och minskad dödlighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskningsartiklar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla studier eller data

  1. utvärdera eventuella interventionsmetoder för att implementera SSC-riktlinjer med avseende på efterlevnad och dödlighet,
  2. har en jämförelsegrupp,
  3. rapporterade data om sepsis återupplivning bunt efterlevnad och dödlighet

Exklusions kriterier:

Alla andra studier än SSC-riktlinjerna för sepsishantering kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Låg intensitet intervention
mänskligt orienterade interventioner med mindre hänsyn till den systembaserade handlingen inklusive, men inte begränsat till, utbildning, träning, sepsisprofil och affischer med protokollalgoritmer.
Intermediär intensitet intervention
interventioner som ligger mellan människoorienterade och systemorienterade Inklusive, men inte begränsat till, sepsisprotokoll, dagliga revisioner, feedback och klinisk väg
Högintensiv intervention
systembaserade interventioner med mindre inblandning av mänsklig effekt inklusive, men inte begränsat till, elektroniska varningssystem och sepsisresponsteam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Riktlinjer för överlevande sepsiskampanj (SSC) efterlevnad och dödlighet
Tidsram: 2002 - 2014 (12 år)
2002 - 2014 (12 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

21 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2014

Senast verifierad

1 februari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Annan identifierare: No secondary ID

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera