- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02069028
Effectiviteit van verschillende interventies voor het implementeren van Surviving Sepsis Campaign (SSC) Richtlijnen voor naleving en mortaliteit: systematische review en meta-analyse
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het is aangetoond dat de implementatie van de sepsis-reanimatiebundel, aanbevolen door de SSC-richtlijnen, de therapietrouw verhoogt en de mortaliteit vermindert in verschillende situaties. Er zijn verschillende implementatiestrategieën gebruikt, waaronder onderwijs, posters, herinneringen, audit en feedback, op papier gebaseerde en elektronische sepsis-screeningtools, klinisch traject en sepsis-responsteams. Verschillende onderzoeken toonden een aanzienlijk variatie-effect aan op therapietrouw en mortaliteit. Er is gesuggereerd dat implantatiestrategieën qua effect variëren van lage impact voor op mensen gebaseerde interventies zoals onderwijs en training, regels en beleid, herinneringen, checklists en dubbele controles. het bereiken van een hoog effect voor systeemgebaseerde interventies zoals automatisering en automatisering en forceren. Dit is echter niet onderzocht in relatie tot de implementatie van de SSC-bundel. Als zodanig blijven veel projecten investeren in interventies met een lage impact met een bescheiden verandering in therapietrouw en mortaliteit. Meerdere interventies werden door verschillende centra over de hele wereld toegepast om SSC-richtlijnen te implementeren. Deze interventies variëren op hun niveau van naleving en resultaten. De effectiviteit van interventie als systeemgericht is effectiever dan mensgericht. De hiërarchie van effectiviteit met de dwingende functie interventie bovenaan de piramide en de training en opleiding onderaan.
De onderzoekers veronderstellen dat op interventies gebaseerde interventies meer kans hebben om effectiever te zijn in het verbeteren van de naleving van de sepsis-reanimatiebundel en in het verbeteren van de mortaliteit.
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te beoordelen van verschillende interventies voor de implementatie van de Surviving Sepsis Campaign-richtlijnen en hun impact op therapietrouw en sterftevermindering.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Elke studie of gegevens
- het beoordelen van elke interventiemethode voor het implementeren van SSC-richtlijnen met betrekking tot naleving en mortaliteit,
- heeft een vergelijkingsgroep,
- gerapporteerde gegevens over therapietrouw en mortaliteit bij reanimatiebundels bij sepsis
Uitsluitingscriteria:
Elke studie die anders dan de SSC-richtlijnen wordt gebruikt bij de behandeling van sepsis, wordt uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Interventie met lage intensiteit
mensgerichte interventies met minder aandacht voor de systeemgebaseerde handeling inclusief, maar niet beperkt tot, onderwijs, training, sepsisprofiel en posters met protocolalgoritmen.
|
|
Interventie van gemiddelde intensiteit
interventies die tussen mensgericht en systeemgericht in liggen Inclusief, maar niet beperkt tot, sepsisprotocollen, dagelijkse audits, feedback en klinisch traject
|
|
Interventie met hoge intensiteit
systeemgebaseerde interventies met minder menselijke tussenkomst, inclusief maar niet beperkt tot elektronische waarschuwingssystemen en sepsis-responsteam.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Surviving Sepsis Campaign (SSC) Richtlijnen Naleving en mortaliteit
Tijdsspanne: 2002 - 2014 (12 jaar)
|
2002 - 2014 (12 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Andere identificatie: No secondary ID
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .