Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van verschillende interventies voor het implementeren van Surviving Sepsis Campaign (SSC) Richtlijnen voor naleving en mortaliteit: systematische review en meta-analyse

20 februari 2014 bijgewerkt door: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
Dit is een systematische review en meta-analyse van interventies voor de implementatie van de Surviving Sepsis Campaign-richtlijnen en hun impact op therapietrouw en sterftevermindering

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Het is aangetoond dat de implementatie van de sepsis-reanimatiebundel, aanbevolen door de SSC-richtlijnen, de therapietrouw verhoogt en de mortaliteit vermindert in verschillende situaties. Er zijn verschillende implementatiestrategieën gebruikt, waaronder onderwijs, posters, herinneringen, audit en feedback, op papier gebaseerde en elektronische sepsis-screeningtools, klinisch traject en sepsis-responsteams. Verschillende onderzoeken toonden een aanzienlijk variatie-effect aan op therapietrouw en mortaliteit. Er is gesuggereerd dat implantatiestrategieën qua effect variëren van lage impact voor op mensen gebaseerde interventies zoals onderwijs en training, regels en beleid, herinneringen, checklists en dubbele controles. het bereiken van een hoog effect voor systeemgebaseerde interventies zoals automatisering en automatisering en forceren. Dit is echter niet onderzocht in relatie tot de implementatie van de SSC-bundel. Als zodanig blijven veel projecten investeren in interventies met een lage impact met een bescheiden verandering in therapietrouw en mortaliteit. Meerdere interventies werden door verschillende centra over de hele wereld toegepast om SSC-richtlijnen te implementeren. Deze interventies variëren op hun niveau van naleving en resultaten. De effectiviteit van interventie als systeemgericht is effectiever dan mensgericht. De hiërarchie van effectiviteit met de dwingende functie interventie bovenaan de piramide en de training en opleiding onderaan.

De onderzoekers veronderstellen dat op interventies gebaseerde interventies meer kans hebben om effectiever te zijn in het verbeteren van de naleving van de sepsis-reanimatiebundel en in het verbeteren van de mortaliteit.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te beoordelen van verschillende interventies voor de implementatie van de Surviving Sepsis Campaign-richtlijnen en hun impact op therapietrouw en sterftevermindering.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderzoek artikelen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Elke studie of gegevens

  1. het beoordelen van elke interventiemethode voor het implementeren van SSC-richtlijnen met betrekking tot naleving en mortaliteit,
  2. heeft een vergelijkingsgroep,
  3. gerapporteerde gegevens over therapietrouw en mortaliteit bij reanimatiebundels bij sepsis

Uitsluitingscriteria:

Elke studie die anders dan de SSC-richtlijnen wordt gebruikt bij de behandeling van sepsis, wordt uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie met lage intensiteit
mensgerichte interventies met minder aandacht voor de systeemgebaseerde handeling inclusief, maar niet beperkt tot, onderwijs, training, sepsisprofiel en posters met protocolalgoritmen.
Interventie van gemiddelde intensiteit
interventies die tussen mensgericht en systeemgericht in liggen Inclusief, maar niet beperkt tot, sepsisprotocollen, dagelijkse audits, feedback en klinisch traject
Interventie met hoge intensiteit
systeemgebaseerde interventies met minder menselijke tussenkomst, inclusief maar niet beperkt tot elektronische waarschuwingssystemen en sepsis-responsteam.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Surviving Sepsis Campaign (SSC) Richtlijnen Naleving en mortaliteit
Tijdsspanne: 2002 - 2014 (12 jaar)
2002 - 2014 (12 jaar)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

21 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Andere identificatie: No secondary ID

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren