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Efficacité de différentes interventions pour la mise en œuvre des directives de la campagne Surviving Sepsis (SSC) sur l'observance et la mortalité : examen systématique et méta-analyse

20 février 2014 mis à jour par: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
Il s'agit d'une revue systématique et d'une méta-analyse des interventions pour la mise en œuvre des directives de la campagne Surviving Sepsis et de leur impact sur l'observance et la réduction de la mortalité

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Il a été démontré que la mise en œuvre de l'ensemble de réanimation en cas de septicémie recommandé par les lignes directrices de la SSC augmente la conformité et réduit la mortalité dans plusieurs contextes. Différentes stratégies de mise en œuvre ont été utilisées, notamment l'éducation, les affiches, les rappels, l'audit et la rétroaction, les outils de dépistage du sepsis sur papier et électroniques, le cheminement clinique et les équipes d'intervention en cas de sepsis. Différentes études ont montré un effet de variation considérable sur l'observance et la mortalité. atteindre un effet élevé pour les interventions basées sur le système comme l'automatisation et l'informatisation et la fonction de forçage. Cependant, cela n'a pas été étudié en relation avec la mise en œuvre du bundle SSC. Ainsi, de nombreux projets continuent d'investir dans des interventions à faible impact avec des changements modestes en termes de conformité et de mortalité. De multiples interventions ont été adoptées par différents centres dans le monde pour mettre en œuvre les directives de la CSS. Ces interventions varient selon leur niveau de conformité et leurs résultats. L'efficacité de l'intervention si elle est orientée sur le système est plus efficace que sur l'humain. La hiérarchie d'efficacité attribuant au forçage la fonction d'intervention en haut de la pyramide et la formation et l'éducation en bas.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les interventions basées sur le système sont plus susceptibles d'être plus efficaces pour améliorer l'observance du paquet de réanimation du sepsis et pour améliorer la mortalité.

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité de différentes interventions pour la mise en œuvre des directives de la campagne Surviving Sepsis et leur impact sur l'observance et la réduction de la mortalité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Articles de recherche

La description

Critère d'intégration:

Toute étude ou donnée

  1. évaluer toute méthode d'intervention pour la mise en œuvre des lignes directrices de la SSC en ce qui concerne l'observance et la mortalité,
  2. a un groupe de comparaison,
  3. données rapportées sur la conformité et la mortalité du faisceau de réanimation septique

Critère d'exclusion:

Toute étude utilisée autre que les lignes directrices de la SSC dans la gestion du sepsis sera exclue.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention de faible intensité
interventions axées sur l'humain avec moins de considération pour l'acte basé sur le système, y compris, mais sans s'y limiter, l'éducation, la formation, le profil de septicémie et les affiches avec des algorithmes de protocole.
Intervention d'intensité intermédiaire
interventions qui se situent entre l'orientation humaine et l'orientation système Y compris, mais sans s'y limiter, les protocoles de sepsie, les audits quotidiens, les commentaires et le cheminement clinique
Intervention de haute intensité
interventions basées sur le système avec moins d'implication de l'effet humain, y compris, mais sans s'y limiter, les systèmes d'alerte électronique et l'équipe d'intervention en cas de septicémie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Conformité et mortalité aux directives de la campagne Surviving Sepsis Campaign (SSC)
Délai: 2002 - 2014 (12 ans)
2002 - 2014 (12 ans)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2014

Première publication (Estimation)

21 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Autre identifiant: No secondary ID

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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