Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность различных вмешательств для реализации рекомендаций кампании по выживанию при сепсисе (SSC) по соблюдению требований и смертности: систематический обзор и метаанализ

20 февраля 2014 г. обновлено: Dr Yaseen Arabi, King Abdullah International Medical Research Center
Это систематический обзор и метаанализ вмешательств по внедрению рекомендаций Кампании по борьбе с сепсисом и их влияние на соблюдение режима лечения и снижение смертности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Было показано, что внедрение комплекса реанимационных мероприятий при сепсисе, рекомендованного руководством SSC, повышает соблюдение режима лечения и снижает смертность в некоторых условиях. Были использованы различные стратегии реализации, включая обучение, плакаты, напоминания, аудит и обратную связь, бумажные и электронные инструменты скрининга на сепсис, клиническую схему и группы реагирования на сепсис. Различные исследования показали значительный разный эффект на соблюдение режима и смертность. Было высказано предположение, что стратегии имплантации различаются по своему эффекту от низкого воздействия для вмешательств с участием человека, таких как образование и обучение, правила и политика, напоминания, контрольные списки и двойные проверки, однако, достижение высокого эффекта для системных вмешательств, таких как автоматизация и компьютеризация и принудительная функция. Однако это не изучалось в отношении реализации пакета SSC. Таким образом, многие проекты продолжают вкладывать средства в малоэффективные вмешательства с умеренными изменениями в соблюдении режима лечения и смертности. Различные центры по всему миру приняли несколько мер для реализации рекомендаций SSC. Эти вмешательства различаются по степени соблюдения и результатам. Эффективность вмешательства, если оно ориентировано на систему, более эффективно, чем на человека. Иерархия эффективности отводила форсирующую функцию вмешательства на вершину пирамиды, а обучение и воспитание – на ее низ.

Исследователи предполагают, что вмешательства, основанные на системе, с большей вероятностью будут более эффективными в улучшении соблюдения режима реанимации при сепсисе и снижении смертности.

Целью данного исследования является оценка эффективности различных вмешательств для реализации рекомендаций Кампании по выживанию при сепсисе и их влияние на соблюдение режима лечения и снижение смертности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательские статьи

Описание

Критерии включения:

Любое исследование или данные

  1. оценка любого метода вмешательства для реализации рекомендаций SSC в отношении соблюдения требований и смертности,
  2. есть группа сравнения,
  3. опубликованные данные о соблюдении режима реанимации при сепсисе и смертности

Критерий исключения:

Любое исследование, используемое для лечения сепсиса, отличное от рекомендаций SSC, будет исключено.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство низкой интенсивности
вмешательства, ориентированные на человека, с меньшим вниманием к системным действиям, включая, помимо прочего, обучение, обучение, профиль сепсиса и плакаты с протокольными алгоритмами.
Вмешательство средней интенсивности
вмешательства, которые находятся между ориентированными на человека и ориентированными на систему Включая, помимо прочего, протоколы сепсиса, ежедневные проверки, обратную связь и клиническую схему
Вмешательство высокой интенсивности
системные вмешательства с меньшим участием человека, включая, помимо прочего, электронные системы оповещения и группу реагирования на сепсис.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соблюдение рекомендаций кампании по выживанию при сепсисе (SSC) и смертность
Временное ограничение: 2002 - 2014 (12 лет)
2002 - 2014 (12 лет)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Другой идентификатор: No secondary ID

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться