- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02069028
Skuteczność różnych interwencji we wdrażaniu wytycznych Surviving Sepsis Campaign (SSC) dotyczących przestrzegania zaleceń i śmiertelności: przegląd systematyczny i metaanaliza
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wykazano, że wdrożenie pakietu resuscytacji sepsy zalecanego w wytycznych SSC zwiększa przestrzeganie zaleceń i zmniejsza śmiertelność w kilku sytuacjach. Zastosowano różne strategie wdrażania, w tym edukację, plakaty, przypomnienia, audyty i informacje zwrotne, papierowe i elektroniczne narzędzia do badań przesiewowych pod kątem sepsy, ścieżki kliniczne i zespoły reagowania na sepsę. Różne badania wykazały znaczne zróżnicowanie wpływu na przestrzeganie zaleceń i śmiertelność. Sugerowano, że strategie implantacji różnią się pod względem wpływu od niewielkiego wpływu na interwencje oparte na ludziach, takie jak edukacja i szkolenie, zasady i zasady, przypomnienia, listy kontrolne i podwójne kontrole, jednak osiągnięcie wysokiego efektu dla interwencji systemowych, takich jak automatyzacja i informatyzacja oraz funkcja forsowania. Jednak nie zostało to zbadane w odniesieniu do implementacji pakietu SSC. W związku z tym wiele projektów nadal inwestuje w interwencje o niewielkim wpływie, przy niewielkich zmianach w przestrzeganiu zaleceń i śmiertelności. Różne ośrodki na całym świecie przyjęły wiele interwencji w celu wdrożenia wytycznych SSC. Interwencje te różnią się poziomem zgodności i wynikami. Skuteczność interwencji zorientowanej systemowo jest skuteczniejsza niż zorientowanej na człowieka. Hierarchia skuteczności przypisująca interwencję funkcji forsowania na szczycie piramidy, a trening i edukacja na dole.
Badacze wysuwają hipotezę, że interwencje oparte na systemie interwencji z większym prawdopodobieństwem będą skuteczniejsze w poprawie przestrzegania zaleceń dotyczących resuscytacji z sepsą i poprawie śmiertelności.
Celem tego badania jest ocena skuteczności różnych interwencji we wdrażaniu wytycznych kampanii Surviving Sepsis oraz ich wpływu na przestrzeganie zaleceń i zmniejszenie śmiertelności.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszelkie badania lub dane
- ocena dowolnej metody interwencji w celu wdrożenia wytycznych SSC w zakresie zgodności i śmiertelności,
- ma grupę porównawczą,
- zgłosili dane dotyczące zgodności i śmiertelności pakietu resuscytacji sepsy
Kryteria wyłączenia:
Wszelkie badania stosowane w leczeniu sepsy inne niż wytyczne SSC zostaną wykluczone.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Interwencja o niskiej intensywności
interwencje zorientowane na człowieka, z mniejszym uwzględnieniem aktu opartego na systemie, w tym między innymi edukacja, szkolenie, profil sepsy i plakaty z algorytmami protokołów.
|
|
Interwencja o średniej intensywności
interwencje, które leżą pomiędzy zorientowanymi na człowieka a zorientowanymi na system, w tym między innymi protokoły sepsy, codzienne audyty, informacje zwrotne i ścieżka kliniczna
|
|
Interwencja o wysokiej intensywności
interwencje systemowe z mniejszym udziałem wpływu człowieka, w tym między innymi elektroniczne systemy ostrzegania i zespół reagowania na sepsę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Surviving Sepsis Campaign (SSC) Wytyczne Zgodność i śmiertelność
Ramy czasowe: 2002 - 2014 (12 lat)
|
2002 - 2014 (12 lat)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Inny identyfikator: No secondary ID
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .