吐き出された二酸化炭素と脈拍輪郭分析を使用したボリュームステータスの非侵襲的評価
2018年4月14日 更新者：Ingrid Elise Hoff、Oslo University Hospital
吐き出された二酸化炭素と脈拍の等高線分析による非侵襲的な容量評価 (Nexfin)
研究者は、組織内の CO2 生成と肺からの換気が安定している場合、血液循環の変化が吐き出された CO2 に反映される可能性があるという仮説を立てています。 研究者は、心拍出量を測定する食道超音波装置、血圧と心拍出量を測定する指カフ、吐き出された二酸化炭素など、さまざまなデバイスを使用している患者の心拍出量 (1 分間に心臓から送り出される血液の量) の変化を調べたいと考えています。人工呼吸器によって測定された患者の呼吸で。
研究者は、バイパス手術または心臓弁置換後の患者を調査し、受動的な脚上げまたは心室ペーシングで心拍出量の変化を誘発します。
調査の概要
詳細な説明
フィンガーカフを使用した測定 (脈波解析) は、技術的な問題により中止されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0454
- Oslo University Hospital, Ullevål
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 冠動脈バイパス手術または大動脈弁置換術を受ける予定の18歳以上の方。
除外基準:
- 食道の病理、EF <40%
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：心拍出量の変化の比較
食道ドップラー、ボリューム クランプ法で測定された心拍出量の変化と、心室ペーシングおよびパッシブ レッグ レイズ中の呼気 CO2 との関係を調べます。 ボリューム クランプ法による測定は、技術的な問題により中止されました。 |
心室ペーシングとパッシブレッグレイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心拍出量の変化
時間枠：5分
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Leiv Arne Rosseland, MD, PhD、Oslo University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月14日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2013/1605
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者データを共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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