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호기 이산화탄소 및 맥박 윤곽 분석을 이용한 비침습적 용적 상태 평가

2018년 4월 14일 업데이트: Ingrid Elise Hoff, Oslo University Hospital

호기 이산화탄소 및 맥박 윤곽 분석을 통한 비침습적 용적 평가(Nexfin)

연구자들은 혈액 순환의 변화가 조직 내 CO2 생성과 폐의 환기가 안정적이라면 내뿜는 CO2에 의해 반영될 수 있다고 가정합니다. 연구자들은 심박출량을 측정하는 식도 초음파 장치, 혈압과 심박출량을 측정하는 손가락 커프, 호기된 이산화탄소 등 다양한 장치를 사용하는 환자의 심박출량(매분 심장에서 펌핑되는 혈액의 양)의 변화를 조사하고자 합니다. 인공호흡기에 의해 측정된 환자의 호흡에서.

연구자들은 바이패스 수술이나 심장 판막 치환술 후 환자를 조사하고 수동 다리 올리기 또는 심실 조율로 심박출량의 변화를 유도합니다.

연구 개요

상세 설명

손가락 커프를 사용한 측정(맥박 윤곽 분석)은 기술적인 어려움으로 인해 중단되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이, 0454
        • Oslo University Hospital, Ullevål

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동맥관우회술 또는 대동맥 판막 치환술을 받을 예정인 18세 이상의 사람.

제외 기준:

  • 식도 병리학, EF <40%

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심박출량 변화 비교

식도 도플러로 측정한 심박출량 변화, 볼륨 클램프 방법, 심실 조율 및 수동 다리 올리기 동안 내쉬는 CO2 사이의 관계를 탐색합니다.

볼륨 클램프 방법을 사용한 측정은 기술적 어려움으로 인해 중단되었습니다.

심실 페이싱 및 패시브 레그 레이즈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심박출량의 변화
기간: 5 분
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Leiv Arne Rosseland, MD, PhD, Oslo University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2014년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2013/1605

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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