食事による腸粘膜の適応
2025年6月30日 更新者：Göteborg University
脂肪または炭水化物のいずれかが優勢な等カロリー食に対する小腸の適応
人間は「雑食動物」であり、食物のすべての主要成分（すなわち、多量栄養素：炭水化物、脂肪、タンパク質）が胃腸管によって同化できることを意味します。
腸粘膜が食事の変化にさらされると、その機能的挙動が調整されます。
たとえば、脂肪の多い食事には特定の消化メカニズムが必要ですが、炭水化物が豊富な食事には他の消化メカニズムが必要です。
このような食餌による小腸粘膜の外観および機能の変化は動物では報告されているが、人間ではほとんど知られていない。
本プロジェクトの目的は、人間において、脂肪か炭水化物のどちらかが大半を占めるが、エネルギー含有量は同様の2週間の食事が、小腸粘膜の外観と代謝シグナル伝達能力の変化に関連しているかどうかを解明することである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン、SE41345
- Dept of Gastrosurgical R&E, Sahlgrenska Universityhospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
処方薬を服用していない健康なボランティア BMI ≤25 kg/m2
除外基準:
BMI ≥26 kg/m2 喫煙者 過去または現在の胃腸疾患 重大な腹部手術 妊娠/授乳中 重要な薬物不耐症（特に内視鏡検査中に使用されるアヘン剤とミダゾラム） 薬物中毒の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最初の高脂肪食、次に高炭水化物食
持っていた;エネルギー源としての最初の60％の脂肪、次に60％の炭水化物
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エネルギー含有量の60％は脂肪に基づいており、エネルギー含有量の60％は炭水化物に基づいています
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実験的：まず、高炭水化物ダイエット、次に高脂肪食
持っていた;エネルギー源としての最初の60％の炭水化物、60％脂肪
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エネルギー含有量の60％は炭水化物に基づいており、エネルギー含有量の60％は脂肪に基づいています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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粘膜表面拡大
時間枠：各食事の2週間後の外観
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管腔表面積の拡大は、同じ組織学的切断からの筋肉粘膜層の比較的平坦な領域に関連する粘膜表面の割合（任意の単位の1つの寸法）として定義される形態計測因子です。
ユニット：筋肉粘膜の％。
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各食事の2週間後の外観
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グルコース誘導電子誘発電子反応でin in-vitro
時間枠：各食事の2週間後の状態
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空腸粘膜生検は、2つの異なる（グルコースを含まない）生理学的溶液（いわゆるUSSINGチャンバー）の間のシートとして取り付けられています。
グルコースに対する電気形成応答は、次のように測定されます。血糖値（単位; µa/cm2）の非存在下で、血液腔から血清側のベースラインイオン輸送能力が上皮電流（IEP）として測定されます。
管腔側に10mmグルコースを添加すると、イオン輸送能力が増加します。
このレベルは、前のベースラインイオン輸送能力で分割され、ベースライン分泌からの％変化として提示されます。
この反応のフロリジンに対する感度は、グルコース輸送体SGLT1がどの程度関与しているかを確認するために与えられます。
完成したペア（高脂肪食と高炭水化物食）のみが分析されます。
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各食事の2週間後の状態
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テストの食事後のグリセミックコントロール
時間枠：各食事の2週間後の状態
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血液濃度のグルコースは、混合試験の食事後2時間にわたって評価されます。
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各食事の2週間後の状態
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lars Fändriks, MD, PhD、Göteborg University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月14日
最初の投稿 (推定)
2014年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月30日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。