中国の高齢者における自殺予防
2022年12月20日 更新者：Rush University Medical Center
このプロジェクトは、自殺介入プロトコルを開発および改良し、米国の中国人高齢者の自殺念慮を減らすために、文化に合わせて調整された無作為対照試験のパイロット テストを行うことを目的としています。
研究の第 1 段階では、研究者はコミュニティ諮問委員会と主要な利害関係者を招待して、研究プロトコルの反復的な設計と改良に参加することを計画しています。
プロジェクトの第 2 段階と最初のスクリーニングの後、特定の選択基準に基づいて、研究者は米国の中国人高齢者を、文化に適応した介入のパイロット無作為化対照試験に参加するよう招待します。中国の高齢者の自殺願望。
プロジェクトの第 3 段階では、調査員は、パイロット介入の文化的受容性について、パイロット介入参加者、主要な利害関係者、および医療専門家を招待する予定です。
これらの目的を達成することで、研究者は文化に適応した在宅介入を完全にテストするための基盤を確立します。これは、文化特有の障壁に対処し、既存のコミュニティ内のケア管理を統合するため、自殺念慮のある中国の高齢者に特に適している可能性があります。地域医療従事者を含む非メンタルヘルスの専門家を使用するサービス機関。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60616
- Chinese community
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
46年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自称中国人
- >50歳
- PHQ-9 の項目 9 から検出された過去 1 か月以内の自殺念慮
- 6ヶ月間引っ越し予定なし
- -中国のミニメンタルステート検査（C-MMSE）スコアが20を超える重大な認知障害はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：行動: 行動活性化
行動の活性化には、次のコンポーネントが含まれます: 教育の強化、治療への紹介、ケア管理、および行動の活性化
|
行動の活性化には、次のコンポーネントが含まれます: 教育の強化、治療への紹介、ケア管理、および行動の活性化
|
|
他の：いつもの地域ケア
通常どおりの地域標準ケア
|
通常どおりの地域標準ケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
患者健康アンケート-9 (PHQ-9)
時間枠：結果測定は10週間後に測定されます
|
結果測定は10週間後に測定されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：XinQi Dong, MD, MPH、Rush University Medical Center
- 主任研究者：Melissa A. Simon, MD, MPH、Northwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2018年7月1日
研究の完了 (実際)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月21日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月20日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。