이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 노인의 자살 예방

2022년 12월 20일 업데이트: Rush University Medical Center
이 프로젝트는 자살 개입 프로토콜을 개발 및 개선하고 미국 중국 노인들 사이에서 자살 생각을 줄이기 위해 문화적으로 맞춤화된 무작위 통제 시험을 파일럿 테스트하는 것을 목표로 합니다. 연구의 첫 번째 단계에서 조사관은 연구 프로토콜의 반복 설계 및 개선에 참여하도록 커뮤니티 자문 위원회와 주요 이해 관계자를 초대할 계획입니다. 프로젝트의 두 번째 단계와 초기 스크리닝 후 특정 포함 기준 세트에 따라 조사관은 미국 중국 노인을 초대하여 문화적으로 적응된 개입의 파일럿 무작위 통제 시험에 참여하여 빈도와 강도를 줄입니다. 중국 노인의 자살 생각. 프로젝트의 세 번째 단계에서 조사관은 파일럿 개입의 문화적 수용 가능성에 대한 주요 이해 관계자 및 의료 전문가뿐만 아니라 파일럿 개입 참가자를 초대할 계획입니다. 이러한 목표 달성을 통해 조사관은 문화적으로 적응된 가정 내 개입을 완전히 테스트할 수 있는 토대를 마련할 것입니다. 이는 특히 문화적 장벽을 해결하고 기존 커뮤니티 내에서 치료 관리를 통합하기 때문에 자살 생각이 있는 중국 노인에게 적합할 수 있습니다. 지역사회 보건 종사자를 포함하여 비 정신 건강 전문가를 사용하는 서비스 기관.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60616
        • Chinese community

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

46년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 중국인으로 자칭
  2. 50세 이상
  3. PHQ-9의 항목 9에서 감지된 지난달 내 자살 생각
  4. 6개월간 이사 계획 없어
  5. Chinese Mini-Mental State Examination(C-MMSE) 점수 >20에서 유의미한 인지 장애 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동: 행동 활성화
행동 활성화에는 다음과 같은 구성 요소가 포함됩니다. 교육 강화, 치료 의뢰, 치료 관리 및 행동 활성화
행동 활성화에는 다음과 같은 구성 요소가 포함됩니다. 교육 강화, 치료 의뢰, 치료 관리 및 행동 활성화
다른: 일반적인 커뮤니티 케어
평소와 같이 지역 사회 표준 치료
평소와 같이 지역 사회 표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)
기간: 결과 측정은 10주 후에 측정됩니다.
결과 측정은 10주 후에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: XinQi Dong, MD, MPH, Rush University Medical Center
  • 수석 연구원: Melissa A. Simon, MD, MPH, Northwestern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 21일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13110601
  • R34MH100443 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다