Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика самоубийств среди пожилых людей в Китае

20 декабря 2022 г. обновлено: Rush University Medical Center
Этот проект направлен на разработку и доработку протокола вмешательства при суициде, а также на пилотное тестирование рандомизированного контрольного исследования с учетом культурных особенностей, направленного на снижение суицидальных мыслей среди пожилых людей китайского происхождения в США. На первом этапе исследования исследователи планируют пригласить консультативный совет сообщества и основные заинтересованные стороны для участия в итеративной разработке и уточнении протокола исследования. На втором этапе проекта и после первоначального скрининга и на основе определенного набора критериев включения исследователи пригласят пожилых людей из Китая для участия в экспериментальном рандомизированном контрольном испытании адаптированного к культурным условиям вмешательства для снижения частоты и интенсивности суицидальные мысли у пожилых людей в Китае. На третьем этапе проекта исследователи планируют пригласить участников пилотного вмешательства, а также ключевых заинтересованных лиц и медицинских работников для обсуждения культурной приемлемости пилотного вмешательства. Благодаря достижению этих целей исследователи заложат основу для полного тестирования адаптированного к культурным условиям вмешательства на дому, которое может быть особенно подходящим для пожилых людей Китая с суицидальными мыслями, поскольку оно устраняет культурно-специфические барьеры и интегрирует управление уходом в существующее сообщество. агентства по оказанию услуг, привлекающие специалистов, не являющихся специалистами в области психического здоровья, в том числе работников общественного здравоохранения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

46 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Самоидентифицирует себя как китаец
  2. >50 лет
  3. Суицидальные мысли в течение последнего месяца согласно пункту 9 опросника PHQ-9.
  4. Нет планов переезжать в течение 6 месяцев
  5. Отсутствие значительных когнитивных нарушений с оценкой >20 по китайскому краткому обследованию психического состояния (C-MMSE)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведенческий: поведенческая активация
Поведенческая активация включает в себя следующие компоненты: расширение возможностей обучения, направление на лечение, управление уходом и поведенческую активацию.
Поведенческая активация включает в себя следующие компоненты: расширение возможностей обучения, направление на лечение, управление уходом и поведенческую активацию.
Другой: Обычная общественная забота
Стандартный уход сообщества, как обычно
Стандартный уход сообщества, как обычно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник здоровья пациента-9 (PHQ-9)
Временное ограничение: Мера результата будет измеряться через 10 недель
Мера результата будет измеряться через 10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: XinQi Dong, MD, MPH, Rush University Medical Center
  • Главный следователь: Melissa A. Simon, MD, MPH, Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13110601
  • R34MH100443 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться