血小板関連出血疾患の診断におけるプロテオミクスの使用
2021年8月24日 更新者：Ela Shai
この研究の目的は、イスラエル・パレスチナ人の遺伝性血小板障害の登録簿から、家族の出血の原因となる血小板欠損を特定することです。
研究者らは、大量のタンパク質を除去した後の血小板プロテオーム発現の特徴を明らかにすることを計画している。
研究者らは、遺伝性血小板疾患を持つ家族の病気のメンバーと健康なメンバーのプロテオームを比較し、未知の血小板疾患の検出と診断のための構造タンパク質、シグナル伝達カスケード、バイオマーカーを特定して検証する予定です。
研究者らは、ヒトの血小板機能をより深く理解し、遺伝性血小板機能障害を持つ患者のより適切な診断と治療を可能にする新たな重要な発見を期待している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
4
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- Hadassah Medical Organization
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～85年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 家族内の遺伝性血小板疾患の病歴
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血小板疾患
遺伝性血小板障害のある患者
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実験的：健康
遺伝性血小板疾患患者の健康な家族
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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検出可能な血小板タンパク質のレベル
時間枠：2014年～2015年（1年間）
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血小板プロテオーム発現プロファイルの特徴付け
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2014年～2015年（1年間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気の血小板と健康な血小板のタンパク質発現の変化
時間枠：2015年～2019年（4年間）
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遺伝性血小板疾患を持つ家族の病気のメンバーと健康なメンバーの血小板プロテオームの分析
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2015年～2019年（4年間）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病気を引き起こすタンパク質の数
時間枠：2017年～2019年（2年間）
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特定のバイオマーカー候補のパネルを特定して検証する
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2017年～2019年（2年間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2021年1月1日
研究の完了 (実際)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月23日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月24日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。