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Uso della proteomica per la diagnosi di un disturbo emorragico correlato alle piastrine

24 agosto 2021 aggiornato da: Ela Shai
L'obiettivo di questo studio è identificare il difetto piastrinico responsabile dell'emorragia nelle famiglie del nostro registro israelo-palestinese di malattie piastriniche ereditarie. I ricercatori hanno in programma di caratterizzare l'espressione del proteoma piastrinico dopo aver rimosso proteine ​​​​ad alta abbondanza. I ricercatori confronteranno il proteoma di membri malati e sani di famiglie con disturbi piastrinici ereditari e identificheranno e convalideranno proteine ​​strutturali, cascate di segnalazione e biomarcatori per il rilevamento e la diagnosi di disturbi piastrinici sconosciuti. I ricercatori si aspettano di scoprire nuove scoperte chiave che consentano una migliore comprensione della funzione piastrinica umana e consentano una migliore diagnosi e trattamento dei pazienti con disturbi ereditari della funzione piastrinica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Storia di disordini piastrinici ereditari in famiglia

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: malattia piastrinica
pazienti con disordini piastrinici ereditari
Altro: Prelievo di sangue per campioni di proteine ​​piastriniche
Sperimentale: Salutare
Familiari sani di pazienti con disordini piastrinici ereditari
Altro: Prelievo di sangue per campioni di proteine ​​piastriniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di proteine ​​piastriniche rilevabili
Lasso di tempo: 2014-2015 (1 anno)
Caratterizzare il profilo di espressione del proteoma piastrinico
2014-2015 (1 anno)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'espressione proteica da piastrine malate e sane
Lasso di tempo: 2015-2019 (4 anni)
Analisi del proteoma piastrinico di membri malati e sani di famiglie con disordini piastrinici ereditari
2015-2019 (4 anni)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di proteine ​​che inducono la malattia
Lasso di tempo: 2017-2019 (2 anni)
Identificare e convalidare un gruppo di biomarcatori candidati specifici
2017-2019 (2 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ela Shai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

26 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 002714- HMO-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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