Einsatz von Proteomik zur Diagnose einer plättchenbedingten Blutungsstörung
24. August 2021 aktualisiert von: Ela Shai
Das Ziel dieser Studie ist es, den Thrombozytendefekt zu identifizieren, der für die Blutung in Familien aus unserem israelisch-palästinensischen Register für erbliche Thrombozytenerkrankungen verantwortlich ist.
Die Forscher planen, die Expression des Thrombozytenproteoms nach der Entfernung von Proteinen mit hoher Häufigkeit zu charakterisieren.
Die Forscher werden das Proteom kranker und gesunder Familienmitglieder mit erblichen Blutplättchenerkrankungen vergleichen und Strukturproteine, Signalkaskaden und Biomarker zur Erkennung und Diagnose unbekannter Blutplättchenerkrankungen identifizieren und validieren.
Die Forscher erwarten, neue wichtige Erkenntnisse zu gewinnen, die ein besseres Verständnis der menschlichen Thrombozytenfunktion ermöglichen und eine bessere Diagnose und Behandlung von Patienten mit angeborenen Thrombozytenfunktionsstörungen ermöglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorgeschichte erblicher Blutplättchenstörungen in der Familie
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Thrombozytenerkrankung
Patienten mit angeborenen Blutplättchenstörungen
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Experimental: Gesund
Gesunde Familienmitglieder von Patienten mit angeborenen Blutplättchenstörungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Konzentrationen nachweisbarer Blutplättchenproteine
Zeitfenster: 2014–2015 (1 Jahr)
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Charakterisieren Sie das Expressionsprofil des Thrombozytenproteoms
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2014–2015 (1 Jahr)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen der Proteinexpression von kranken und gesunden Blutplättchen
Zeitfenster: 2015–2019 (4 Jahre)
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Analyse des Thrombozytenproteoms von kranken und gesunden Familienmitgliedern mit erblichen Thrombozytenerkrankungen
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2015–2019 (4 Jahre)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Proteine, die Krankheiten auslösen
Zeitfenster: 2017–2019 (2 Jahre)
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Identifizieren und validieren Sie eine Gruppe spezifischer Biomarker-Kandidaten
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2017–2019 (2 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 002714- HMO-CTIL
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