Wykorzystanie proteomiki w diagnostyce zaburzeń krzepnięcia krwi związanych z płytkami krwi
24 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Ela Shai
Celem tego badania jest identyfikacja defektu płytek odpowiedzialnego za krwawienia w rodzinach z naszego izraelsko-palestyńskiego rejestru dziedzicznych zaburzeń płytek krwi.
Badacze planują scharakteryzować ekspresję proteomu płytek krwi po usunięciu białek o dużej liczebności.
Badacze porównają proteom chorych i zdrowych członków rodzin z dziedzicznymi zaburzeniami płytek krwi oraz zidentyfikują i zweryfikują białka strukturalne, kaskady sygnałowe i biomarkery do wykrywania i diagnozowania nieznanych zaburzeń płytek krwi.
Badacze spodziewają się odkryć nowe kluczowe odkrycia, które pozwolą lepiej zrozumieć funkcję ludzkich płytek krwi i umożliwią lepszą diagnostykę i leczenie pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami funkcji płytek krwi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 85 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Historia dziedzicznych zaburzeń płytek krwi w rodzinie
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: choroba płytek krwi
pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami płytek krwi
|
|
|
Eksperymentalny: Zdrowy
Zdrowi członkowie rodzin pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami płytek krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy wykrywalnych białek płytek krwi
Ramy czasowe: 2014-2015 (1 rok)
|
Scharakteryzuj profil ekspresji proteomu płytek krwi
|
2014-2015 (1 rok)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w ekspresji białek z chorych i zdrowych płytek krwi
Ramy czasowe: 2015-2019 (4 lata)
|
Analiza proteomu płytek krwi chorych i zdrowych członków rodzin z wrodzonymi zaburzeniami płytek krwi
|
2015-2019 (4 lata)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba białek indukujących chorobę
Ramy czasowe: 2017-2019 (2 lata)
|
Zidentyfikuj i zweryfikuj panel kandydatów na konkretne biomarkery
|
2017-2019 (2 lata)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 002714- HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .