Brug af proteomik til diagnosticering af en blodpladerelateret blødningsforstyrrelse
24. august 2021 opdateret af: Ela Shai
Målet med denne undersøgelse er at identificere blodpladedefekten, der er ansvarlig for blødningen i familier fra vores arvelige blodpladesygdomme israelsk-palæstinensiske register.
Forskerne planlægger at karakterisere blodpladeproteomekspression efter fjernelse af proteiner med høj overflod.
Efterforskerne vil sammenligne proteomet fra syge og raske familiemedlemmer med arvelige blodpladesygdomme og identificere og validere strukturelle proteiner, signalkaskader og biomarkører til påvisning og diagnosticering af ukendte blodpladelidelser.
Forskerne forventer at opdage nye nøgleresultater, der tillader bedre forståelse af menneskelig blodpladefunktion og muliggør bedre diagnosticering og behandling af patienter med arvelige blodpladefunktionsforstyrrelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 85 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Historie om arvelige blodpladesygdomme i familien
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: blodpladesygdom
patienter med arvelige blodpladesygdomme
|
|
|
Eksperimentel: Sund og rask
Sunde familiemedlemmer til patienter med arvelige blodpladesygdomme
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveauer af påviselige blodpladeproteiner
Tidsramme: 2014-2015 (1 år)
|
Karakteriser blodpladeproteomekspressionsprofil
|
2014-2015 (1 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i proteinekspression fra syge og raske blodplader
Tidsramme: 2015-2019 (4 år)
|
Analyse af blodpladeproteom hos syge og raske familiemedlemmer med arvelige blodpladesygdomme
|
2015-2019 (4 år)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal proteiner, der fremkalder sygdom
Tidsramme: 2017-2019 (2 år)
|
Identificer og valider et panel af specifikke biomarkørkandidater
|
2017-2019 (2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2014
Først opslået (Skøn)
26. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 002714- HMO-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .