혈소판 관련 출혈 장애 진단을 위한 프로테오믹스의 사용
2021년 8월 24일 업데이트: Ela Shai
이 연구의 목표는 유전성 혈소판 장애 이스라엘-팔레스타인 등록에서 가족의 출혈에 책임이 있는 혈소판 결손을 확인하는 것입니다.
연구자들은 풍부한 단백질을 제거한 후 혈소판 프로테옴 발현을 특성화할 계획입니다.
연구자들은 가족 중 아프고 건강한 구성원의 프로테옴을 유전성 혈소판 장애와 비교하고 알려지지 않은 혈소판 장애의 감지 및 진단을 위한 구조 단백질, 신호 캐스케이드 및 바이오마커를 식별하고 검증할 것입니다.
연구자들은 인간 혈소판 기능을 더 잘 이해하고 유전성 혈소판 기능 장애가 있는 환자의 더 나은 진단과 치료를 가능하게 하는 새로운 핵심 발견을 발견할 것으로 기대합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Medical Organization
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 가족의 유전성 혈소판 장애 병력
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 혈소판 질환
유전성 혈소판 장애가 있는 환자
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실험적: 건강한
유전성 혈소판 장애 환자의 건강한 가족
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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검출 가능한 혈소판 단백질 수치
기간: 2014-2015(1년)
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혈소판 프로테옴 발현 프로파일 특성화
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2014-2015(1년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아프고 건강한 혈소판에서 단백질 발현의 변화
기간: 2015-2019(4년)
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유전성 혈소판 장애 가족 중 병약하고 건강한 구성원의 혈소판 프로테옴 분석
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2015-2019(4년)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질병을 유발하는 단백질의 수
기간: 2017-2019(2년)
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특정 바이오마커 후보 패널 식별 및 검증
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2017-2019(2년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 3월 23일
처음 게시됨 (추정)
2014년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
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