Gebruik van Proteomics voor de diagnose van een bloedplaatjesgerelateerde bloedingsstoornis
24 augustus 2021 bijgewerkt door: Ela Shai
Het doel van deze studie is om het bloedplaatjesdefect te identificeren dat verantwoordelijk is voor bloedingen in families uit ons Israëlisch-Palestijnse register voor erfelijke bloedplaatjesaandoeningen.
De onderzoekers zijn van plan de proteoomexpressie van bloedplaatjes te karakteriseren na het verwijderen van eiwitten met een grote hoeveelheid.
De onderzoekers zullen het proteoom van zieke en gezonde leden van families met erfelijke bloedplaatjesaandoeningen vergelijken, en structurele eiwitten, signaalcascades en biomarkers identificeren en valideren voor detectie en diagnose van onbekende bloedplaatjesaandoeningen.
De onderzoekers verwachten nieuwe belangrijke bevindingen te ontdekken die een beter begrip van de menselijke bloedplaatjesfunctie mogelijk maken en een betere diagnose en behandeling van patiënten met erfelijke bloedplaatjesfunctiestoornissen mogelijk maken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
3 jaar tot 85 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geschiedenis van erfelijke bloedplaatjesaandoeningen in de familie
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: bloedplaatjes ziekte
patiënten met erfelijke bloedplaatjesaandoeningen
|
|
|
Experimenteel: Gezond
Gezonde familieleden van patiënten met erfelijke bloedplaatjesaandoeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveaus van detecteerbare bloedplaatjeseiwitten
Tijdsspanne: 2014-2015 (1 jaar)
|
Karakteriseer het proteoom-expressieprofiel van bloedplaatjes
|
2014-2015 (1 jaar)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in eiwitexpressie van zieke en gezonde bloedplaatjes
Tijdsspanne: 2015-2019 (4 jaar)
|
Analyse van bloedplaatjesproteoom van zieke en gezonde leden van families met erfelijke bloedplaatjesaandoeningen
|
2015-2019 (4 jaar)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal eiwitten dat ziekte veroorzaakt
Tijdsspanne: 2017-2019 (2 jaar)
|
Identificeer en valideer een panel van specifieke biomarkers-kandidaten
|
2017-2019 (2 jaar)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
26 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 002714- HMO-CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .