蛋白质组学在血小板相关出血性疾病诊断中的应用
2021年8月24日 更新者：Ela Shai
本研究的目的是从我们的以色列-巴勒斯坦遗传性血小板疾病登记中确定导致家族出血的血小板缺陷。
研究人员计划在去除高丰度蛋白质后表征血小板蛋白质组表达。
研究人员将比较患有遗传性血小板疾病的患病和健康家庭成员的蛋白质组，并鉴定和验证结构蛋白、信号级联和生物标志物，以检测和诊断未知的血小板疾病。
研究人员希望发现新的关键发现，以便更好地了解人类血小板功能，并更好地诊断和治疗遗传性血小板功能障碍患者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
4
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Jerusalem、以色列
- Hadassah Medical Organization
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 85年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 家族遗传性血小板疾病史
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：血小板病
遗传性血小板异常患者
|
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实验性的：健康
遗传性血小板疾病患者的健康家庭成员
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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可检测的血小板蛋白水平
大体时间：2014-2015（1年）
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表征血小板蛋白质组表达谱
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2014-2015（1年）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患病和健康血小板蛋白质表达的变化
大体时间：2015-2019（4年）
|
遗传性血小板疾病家系患病和健康成员血小板蛋白质组分析
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2015-2019（4年）
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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诱发疾病的蛋白质数量
大体时间：2017-2019（2年）
|
识别并验证一组特定的候选生物标志物
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2017-2019（2年）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月23日
首次发布 (估计)
2014年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月24日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
遗传性血小板疾病的临床试验
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