Využití proteomiky pro diagnostiku poruchy krvácení související s krevními destičkami
24. srpna 2021 aktualizováno: Ela Shai
Cílem této studie je identifikovat defekt krevních destiček zodpovědný za krvácení v rodinách z našich dědičných poruch krevních destiček izraelsko-palestinského registru.
Výzkumníci plánují charakterizovat expresi proteomu krevních destiček po odstranění vysoce hojných proteinů.
Výzkumníci budou porovnávat proteom nemocných a zdravých členů rodin s dědičnými poruchami krevních destiček a identifikují a ověří strukturální proteiny, signální kaskády a biomarkery pro detekci a diagnostiku neznámých poruch krevních destiček.
Výzkumníci očekávají, že objeví nové klíčové poznatky, které umožní lépe porozumět funkci lidských krevních destiček a umožní lepší diagnostiku a léčbu pacientů s dědičnými poruchami funkce krevních destiček.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
4
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
3 roky až 85 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Historie dědičných poruch krevních destiček v rodině
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: onemocnění krevních destiček
pacientů s dědičnými poruchami krevních destiček
|
|
|
Experimentální: Zdravý
Zdraví členové rodiny pacientů s dědičnými poruchami krevních destiček
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny detekovatelných destičkových proteinů
Časové okno: 2014–2015 (1 rok)
|
Charakterizujte profil exprese proteomu krevních destiček
|
2014–2015 (1 rok)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v expresi proteinů z nemocných a zdravých krevních destiček
Časové okno: 2015–2019 (4 roky)
|
Analýza proteomu krevních destiček nemocných a zdravých členů rodin s dědičnými poruchami krevních destiček
|
2015–2019 (4 roky)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet proteinů, které vyvolávají onemocnění
Časové okno: 2017–2019 (2 roky)
|
Identifikujte a ověřte panel konkrétních kandidátů na biomarkery
|
2017–2019 (2 roky)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2014
První zveřejněno (Odhad)
26. března 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 002714- HMO-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .