Utilisation de la protéomique pour le diagnostic d'un trouble hémorragique lié aux plaquettes
24 août 2021 mis à jour par: Ela Shai
Le but de cette étude est d'identifier l'anomalie plaquettaire responsable de l'hémorragie dans les familles à partir de notre registre israélo-palestinien des troubles plaquettaires héréditaires.
Les chercheurs prévoient de caractériser l'expression du protéome plaquettaire après avoir retiré les protéines de grande abondance.
Les chercheurs compareront le protéome de membres malades et en bonne santé de familles atteintes de troubles plaquettaires héréditaires, et identifieront et valideront des protéines structurelles, des cascades de signalisation et des biomarqueurs pour la détection et le diagnostic de troubles plaquettaires inconnus.
Les chercheurs s'attendent à découvrir de nouvelles découvertes clés qui permettront de mieux comprendre la fonction plaquettaire humaine et de mieux diagnostiquer et traiter les patients atteints de troubles héréditaires de la fonction plaquettaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents de troubles plaquettaires héréditaires dans la famille
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: maladie plaquettaire
patients atteints de troubles plaquettaires héréditaires
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Expérimental: En bonne santé
Membres de la famille en bonne santé de patients atteints de troubles plaquettaires héréditaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de protéines plaquettaires détectables
Délai: 2014-2015 (1 an)
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Caractériser le profil d'expression du protéome plaquettaire
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2014-2015 (1 an)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans l'expression des protéines des plaquettes malades et saines
Délai: 2015-2019 (4 ans)
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Analyse du protéome plaquettaire des membres malades et en bonne santé des familles atteintes de troubles plaquettaires héréditaires
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2015-2019 (4 ans)
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de protéines qui induisent la maladie
Délai: 2017-2019 (2 ans)
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Identifier et valider un panel de candidats biomarqueurs spécifiques
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2017-2019 (2 ans)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2014
Première publication (Estimation)
26 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 002714- HMO-CTIL
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