Proteomiikan käyttö verihiutaleihin liittyvän verenvuotohäiriön diagnosointiin
tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Ela Shai
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa verihiutaleiden vika, joka on vastuussa verenvuodosta perheissämme perinnöllisistä verihiutalehäiriöistä Israelin ja Palestiinan rekisteristä.
Tutkijat aikovat karakterisoida verihiutaleiden proteomien ilmentymisen sen jälkeen, kun on poistettu runsaasti proteiineja.
Tutkijat vertailevat sairaiden ja terveiden perheiden proteomeja, joilla on perinnöllisiä verihiutaleiden häiriöitä, sekä tunnistavat ja validoivat rakenteellisia proteiineja, signalointikaskadeja ja biomarkkereita tuntemattomien verihiutaleiden häiriöiden havaitsemiseksi ja diagnosoimiseksi.
Tutkijat odottavat löytävänsä uusia keskeisiä löydöksiä, jotka mahdollistavat paremman ymmärryksen ihmisen verihiutaleiden toiminnasta ja mahdollistavat paremman diagnoosin ja hoidon potilailla, joilla on perinnöllisiä verihiutaleiden toimintahäiriöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
3 vuotta - 85 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perinnölliset verihiutaleiden häiriöt suvussa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: verihiutaleiden sairaus
potilailla, joilla on perinnöllisiä verihiutaleiden häiriöitä
|
|
|
Kokeellinen: Terve
Perinnöllisistä verihiutalehäiriöistä kärsivien potilaiden terveet perheenjäsenet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittavien verihiutaleproteiinien tasot
Aikaikkuna: 2014-2015 (1 vuosi)
|
Kuvaile verihiutaleiden proteomin ilmentymisprofiilia
|
2014-2015 (1 vuosi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset proteiinin ilmentymisessä sairaista ja terveistä verihiutaleista
Aikaikkuna: 2015-2019 (4 vuotta)
|
Verihiutaleiden proteomin analyysi sairaista ja terveistä perheenjäsenistä, joilla on perinnöllisiä verihiutaleiden häiriöitä
|
2015-2019 (4 vuotta)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taudin aiheuttavien proteiinien lukumäärä
Aikaikkuna: 2017-2019 (2 vuotta)
|
Tunnista ja validoi tiettyjen biomarkkeriehdokkaiden paneeli
|
2017-2019 (2 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 002714- HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .