パルボシクリブ (PD-0332991) と食物を併用した場合の 3 つの異なる胃酸低下剤の研究
2014年6月17日 更新者：Pfizer
健康なボランティアを対象とした、パルボシクリブ (PD-0332991) のバイオアベイラビリティに対する制酸薬、プロトンポンプ阻害剤および H2 受容体拮抗薬の効果に関する第 1 相非盲検 3 期間クロスオーバー研究
食品の存在下でのパルボシクリブのバイオアベイラビリティに対する酸還元剤（制酸剤、H2受容体アンタゴニスト、およびプロトンポンプ阻害剤）の影響を調査する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
- Pfizer Investigational Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から55歳までの妊娠の可能性がない健康な男性および/または女性の対象。
- ボディマス指数 (BMI) が 17.5 ～ 30.5 kg/m2。総体重が 50 kg (110 ポンド) を超えること。
- 予定されているすべての来院、治療計画、臨床検査、その他の研究手順に喜んで従うことができる。
除外基準:
- 臨床的に重大な疾患（血液疾患、腎臓疾患、内分泌疾患、肺疾患、胃腸疾患、心血管疾患、肝臓疾患、精神疾患、神経疾患、またはアレルギー疾患）の証拠または病歴。
- スクリーニング後 3 か月以内のタバコまたはニコチン含有製品の使用。
- 尿薬物スクリーニング陽性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コホート 1: 摂食条件下でのパルボシクリブ
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125 mg 経口カプセル単回投与
パルボシクリブ投与の10時間前と2時間後に20mgの経口錠剤
他の名前：
20 mg の経口錠剤を毎日 2 錠、6 日間投与し、その後 7 日目、パルボシクリブ投与の 4 時間後に投与
他の名前：
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実験的：コホート 2: 摂食条件下でのパルボシクリブ
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125 mg 経口カプセル単回投与
30 mL を 1 回経口投与（パルボシクリブ投与の 2 時間前）
他の名前：
30 mL を 1 回経口投与（パルボシクリブ投与の 2 時間後）
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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観測された最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠：6日間
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6日間
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時間ゼロから推定無限時間までの曲線下面積 [AUC (0 - 8)]
時間枠：6日間
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AUC (0 - 8) = 時間ゼロ (投与前) から外挿された無限時間 (0 - 8) までの血漿濃度対時間曲線 (AUC) の下の面積。
これは、AUC (0 - t) に AUC (t - 8) を加えたものから得られます。
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6日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間ゼロから最後の定量化可能な濃度までの曲線下面積 (AUClast)
時間枠：6日間
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ゼロから最後に測定された濃度 (AUClast) までの血漿濃度時間曲線下の面積
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6日間
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見かけの口腔クリアランス (CL/F)
時間枠：6日間
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薬物のクリアランスは、通常の生物学的プロセスによって薬物が代謝または排除される速度の尺度です。
経口投与後に得られるクリアランス（見かけの経口クリアランス）は、吸収された投与量の割合に影響されます。
クリアランスは集団薬物動態 (PK) モデリングから推定されました。
薬物クリアランスは、原薬が血液から除去される速度の定量的尺度です。
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6日間
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見かけの分布容積 (Vz/F)
時間枠：6日間
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分布容積は、薬物の所望の血漿濃度を生成するために、薬物の総量が均一に分布する必要がある理論的容積として定義される。
経口投与後の見かけの分布体積 (Vz/F) は、吸収される割合に影響されます。
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6日間
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血漿崩壊半減期 (t1/2)
時間枠：6日間
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血漿崩壊半減期は、血漿濃度が半分に減少するために測定された時間です。
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6日間
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観察された最大血漿濃度に達するまでの時間 (Tmax)
時間枠：6日間
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6日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月17日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- A5481038
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