小児軟部組織感染症に対する緊急超音波ガイド下管理の有効性の比較
2024年10月2日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
ポイントオブケア超音波（POCUS）管理ガイダンスが小児の皮膚および軟部組織感染症の治療失敗率、および救急部門のプロセスの結果に及ぼす影響を調査する。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
280
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Oak Lawn、Illinois、アメリカ、60453
- Advocate Christ Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月～19年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加している小児救急外来を受診する子供たち
説明
包含基準:
- 病歴および検査所見が、治療医師による膿瘍または蜂窩織炎の可能性と一致していること。
- 包含物の最小病変直径は 1cm です。
除外基準:
- 粘膜に関わる、またはその近くの軟部組織感染症の疑い（例： 直腸周囲、扁桃周囲、外陰膣領域）
- 顔面病変
- 爪囲炎または重犯罪者
- 親または患者の同意の拒否
- 治療する臨床医が不適当と判断した被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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超音波
軟部組織感染症の疑いに対する救急部門の評価/治療の一環としてポイントオブケア超音波検査を受けた人
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超音波なし
軟部組織感染症の疑いに対する救急部門の評価/治療の一環としてポイントオブケア超音波検査を受けなかった人
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療失敗率
時間枠：7-10日
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予定外の再来院 その後の処置介入の必要性 その後の入院の必要性 治療法変更
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7-10日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急部門のプロセスの結果
時間枠：7-10日
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救急科（ED）の入院期間、ED 処置における鎮静の必要性 ED における代替画像検査の使用
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7-10日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Samuel Lam, MD、Advocate Christ Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2015年9月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月27日
最初の投稿 (推定)
2014年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月2日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。