Efficacia comparativa della gestione guidata dagli ultrasuoni in emergenza delle infezioni pediatriche dei tessuti molli
2 ottobre 2024 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences
Esaminare l’effetto delle linee guida per la gestione degli ultrasuoni Point-of-Care (POCUS) sul tasso di fallimento del trattamento delle infezioni pediatriche della pelle e dei tessuti molli, nonché sull’esito del processo del pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
280
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Oak Lawn, Illinois, Stati Uniti, 60453
- Advocate Christ Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 19 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
bambini che si presentano ai dipartimenti di emergenza pediatrica partecipanti
Descrizione
Criteri di inclusione:
- anamnesi e risultati dell'esame coerenti con possibili ascessi o cellulite secondo il medico curante.
- il diametro minimo della lesione da includere è 1 cm.
Criteri di esclusione:
- sospette infezioni dei tessuti molli che coinvolgono o sono vicine alle mucose (ad es. aree perirettali, peritonsillari, vulvovaginali)
- lesioni facciali
- paronichia o criminale
- rifiuto del consenso da parte del genitore o del paziente
- soggetti non idonei ritenuti dai medici curanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Ultrasuoni
coloro che hanno ricevuto ecografie presso il punto di cura come parte della valutazione/trattamento del pronto soccorso per sospette infezioni dei tessuti molli
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Niente ultrasuoni
coloro che non hanno ricevuto ecografia presso il punto di cura come parte della valutazione/trattamento del pronto soccorso per sospette infezioni dei tessuti molli
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di fallimento del trattamento
Lasso di tempo: 7-10 giorni
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visite di ritorno non programmate necessità di successivi interventi procedurali necessità di successivi ricoveri cambio di terapia
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7-10 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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esito del processo del Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 7-10 giorni
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durata della degenza nel pronto soccorso (ED), necessità di sedazione procedurale ED uso di imaging alternativo in ED
|
7-10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2014
Primo Inserito (Stimato)
28 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AHC IRB 5577
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