Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effektivitet af nødultralydsstyret behandling af pædiatriske bløddelsinfektioner

2. oktober 2024 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences
For at undersøge effekten af ​​Point-of-Care Ultrasound (POCUS) ledelsesvejledning på pædiatriske hud- og bløddelsinfektioner behandlingsfejlraten, såvel som skadestuens procesresultat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

280

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Forenede Stater, 60453
        • Advocate Christ Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn, der præsenterer for deltagende pædiatriske akutmodtagelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • historie og undersøgelsesfund i overensstemmelse med mulig byld eller cellulitis pr. behandlende kliniker.
  • minimal læsionsdiameter for inklusion er 1 cm.

Ekskluderingskriterier:

  • formodede bløddelsinfektioner, der involverer eller nær slimhinder (f. perirektale, peritonsillare, vulvovaginale områder)
  • ansigtslæsioner
  • paronychia eller forbryder
  • forældres eller patientens nægtelse af samtykke
  • uegnede emner vurderet af behandlende klinikere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ultralyd
dem, der modtog point-of-care ultralyd som en del af deres skadestueevaluering/behandling for mistænkte bløddelsinfektioner
Ingen ultralyd
dem, der ikke modtog point-of-care ultralyd som en del af deres skadestueevaluering/behandling for mistænkte bløddelsinfektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behandlingssvigtrate
Tidsramme: 7-10 dage
uplanlagte genbesøg behov for efterfølgende proceduremæssig intervention behov for efterfølgende indlæggelsesændring i terapi
7-10 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udfald af akutmodtagelsesprocessen
Tidsramme: 7-10 dage
akutmodtagelse (ED) opholdslængde, behov for ED procedurel sedation brug af alternativ billeddannelse i ED
7-10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

Baylor College of Medicine
Montefiore Medical Center
Maimonides Medical Center
UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
American College of Emergency Physicians
Newark Beth Israel Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2014

Først opslået (Anslået)

28. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2024

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AHC IRB 5577

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødt vævsinfektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner