Sammenlignende effektivitet av nødultralydveiledet behandling av pediatriske bløtvevsinfeksjoner
2. oktober 2024 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
For å undersøke effekten av Point-of-Care Ultrasound (POCUS) ledelsesveiledning på pediatriske hud- og bløtvevsinfeksjoner behandlingssviktfrekvens, samt utfall av akuttmottak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
280
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Forente stater, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 måneder til 19 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
barn som presenterer for deltakende pediatriske akuttmottak
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- historie og undersøkelsesfunn i samsvar med mulig abscess eller cellulitt per behandlende kliniker.
- minimal lesjonsdiameter for inkludering er 1 cm.
Ekskluderingskriterier:
- mistenkte bløtvevsinfeksjoner som involverer eller nær slimhinner (f. perirektale, peritonsillare, vulvovaginale områder)
- lesjoner i ansiktet
- paronychia eller forbryter
- foreldres eller pasients avslag på samtykke
- uegnede forsøkspersoner vurdert av behandlende klinikere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ultralyd
de som mottok pleiepunktsultralyd som en del av deres akuttmottaksevaluering/behandling for mistenkte bløtvevsinfeksjoner
|
|
Ingen ultralyd
de som ikke fikk behandlingspunkt-ultralyd som en del av deres akuttmottaksevaluering/behandling for mistenkte bløtvevsinfeksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
behandlingssviktfrekvens
Tidsramme: 7-10 dager
|
uplanlagte returbesøk behov for påfølgende prosedyreintervensjon behov for påfølgende innleggelse endring i terapi
|
7-10 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utfall av akuttmottakets prosess
Tidsramme: 7-10 dager
|
akuttmottaket (ED) liggetid, behov for ED prosedyre sedasjon bruk av alternativ bildediagnostikk i ED
|
7-10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2014
Først lagt ut (Antatt)
28. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2024
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AHC IRB 5577
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .