Jämförande effektivitet av akut ultraljudsstyrd hantering av pediatriska mjukdelsinfektioner
2 oktober 2024 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences
För att undersöka effekten av Point-of-Care Ultrasound (POCUS) handledningsvägledning på pediatriska hud- och mjukdelsinfektioner behandlingsmisslyckandefrekvens, såväl som akutmottagningens processresultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
280
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Förenta staterna, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 månader till 19 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
barn som presenterar sig för deltagande pediatriska akutmottagningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- historia och undersökningsfynd som överensstämmer med eventuell abscess eller cellulit enligt den behandlande läkaren.
- minsta lesionsdiameter för inkludering är 1 cm.
Uteslutningskriterier:
- misstänkta mjukdelsinfektioner som involverar eller nära slemhinnor (t.ex. perirektala, peritonsillära, vulvovaginala områden)
- ansiktsskador
- paronychia eller brottsling
- förälder eller patient vägran att lämna samtycke
- olämpliga ämnen som bedöms av behandlande läkare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Ultraljud
de som fick vårdcentralsultraljud som en del av sin akutmottagningsutvärdering/behandling för misstänkta mjukdelsinfektioner
|
|
Inget ultraljud
de som inte fick vårdcentralsultraljud som en del av akutmottagningens utvärdering/behandling för misstänkta mjukdelsinfektioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
frekvensen av behandlingsmisslyckanden
Tidsram: 7-10 dagar
|
oplanerade återbesök behövs för efterföljande procedurintervention behov för efterföljande inläggningsändring i terapi
|
7-10 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
akutmottagningens processresultat
Tidsram: 7-10 dagar
|
akutmottagning (ED) vistelsens längd, behov av ED procedurell sedering användning av alternativ bildbehandling i ED
|
7-10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2014
Första postat (Beräknad)
28 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2024
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AHC IRB 5577
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .