Porównawcza skuteczność awaryjnego leczenia infekcji tkanek miękkich u dzieci pod kontrolą USG
2 października 2024 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences
Zbadanie wpływu wytycznych dotyczących postępowania w ramach ultrasonografii przyłóżkowej (POCUS) na odsetek niepowodzeń leczenia infekcji skóry i tkanek miękkich u dzieci, a także wynik procesu leczenia na oddziale ratunkowym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
280
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 miesięcy do 19 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
dzieci zgłaszające się na uczestniczące pediatryczne oddziały ratunkowe
Opis
Kryteria włączenia:
- wywiad i wyniki badań wskazujące na możliwy ropień lub zapalenie tkanki łącznej, stwierdzone przez lekarza prowadzącego.
- minimalna średnica zmiany do włączenia wynosi 1 cm.
Kryteria wykluczenia:
- podejrzenie infekcji tkanek miękkich obejmujących błony śluzowe lub w ich pobliżu (np. okolice okołoodbytnicze, okołomigdałkowe, sromowo-pochwowe)
- uszkodzenia twarzy
- paronychia lub przestępca
- odmowa zgody rodzica lub pacjenta
- nieodpowiednich pacjentów, uznanych przez prowadzących klinicystów.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ultradźwięk
osoby, które otrzymały przyłóżkowe badanie USG w ramach oceny/leczenia na oddziale ratunkowym z powodu podejrzenia infekcji tkanek miękkich
|
|
Żadnego USG
osoby, które nie otrzymały przyłóżkowego badania USG w ramach oceny/leczenia na oddziale ratunkowym z powodu podejrzenia infekcji tkanek miękkich
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik niepowodzeń leczenia
Ramy czasowe: 7-10 dni
|
nieplanowane wizyty ponowne potrzeba późniejszej interwencji proceduralnej potrzeba późniejszego przyjęcia zmiana terapii
|
7-10 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik procesu na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 7-10 dni
|
oddział ratunkowy (SOR), długość pobytu, potrzeba zastosowania SOR, zabiegowa sedacja, zastosowanie alternatywnych metod obrazowania w SOR
|
7-10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 marca 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
28 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHC IRB 5577
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zakażenie tkanek miękkich
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiZakończonyAdhezyjne zapalenie torebki | ıinstrument assısısted Soft tıssue molılızatıonIndyk