Efficacité comparative de la prise en charge d'urgence guidée par échographie des infections pédiatriques des tissus mous
2 octobre 2024 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences
Examiner l'effet des conseils de gestion de l'échographie au point de service (POCUS) sur le taux d'échec du traitement des infections pédiatriques de la peau et des tissus mous, ainsi que sur les résultats du processus des services d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
280
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Oak Lawn, Illinois, États-Unis, 60453
- Advocate Christ Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 19 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants se présentant aux services d’urgence pédiatriques participants
La description
Critères d'intégration :
- antécédents et résultats d'examen compatibles avec un éventuel abcès ou cellulite selon le clinicien traitant.
- le diamètre minimal de la lésion pour l'inclusion est de 1 cm.
Critères d'exclusion :
- suspicion d'infections des tissus mous impliquant ou à proximité des muqueuses (par ex. zones périrectales, péri-amygdaliennes, vulvo-vaginales)
- lésions du visage
- panaris ou criminel
- refus de consentement du parent ou du patient
- sujets jugés inadaptés par les cliniciens traitants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Ultrason
ceux qui ont reçu une échographie au point de service dans le cadre de leur évaluation/traitement au service des urgences pour une infection suspectée des tissus mous
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Pas d'échographie
ceux qui n'ont pas reçu d'échographie au point de service dans le cadre de leur évaluation/traitement à l'urgence pour une infection suspectée des tissus mous
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux d'échec du traitement
Délai: 7-10 jours
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visites de retour imprévues nécessité d'une intervention procédurale ultérieure nécessité d'une admission ultérieure changement de traitement
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7-10 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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résultat du processus du service des urgences
Délai: 7-10 jours
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durée du séjour aux urgences, nécessité d'une sédation procédurale aux urgences utilisation d'imagerie alternative aux urgences
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7-10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2014
Première publication (Estimé)
28 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AHC IRB 5577
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