Eficácia comparativa do tratamento guiado por ultrassom de emergência de infecções pediátricas de tecidos moles
2 de outubro de 2024 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences
Examinar o efeito das orientações de gerenciamento de ultrassom no local de atendimento (POCUS) na taxa de falha do tratamento de infecções pediátricas de pele e tecidos moles, bem como o resultado do processo do departamento de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
280
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
crianças que se apresentam aos departamentos de emergência pediátrica participantes
Descrição
Critérios de inclusão:
- história e achados de exame consistentes com possível abscesso ou celulite de acordo com o médico responsável pelo tratamento.
- o diâmetro mínimo da lesão para inclusão é de 1 cm.
Critérios de exclusão:
- suspeita de infecções de tecidos moles envolvendo ou perto das membranas mucosas (por ex. áreas perirretais, periamigdalianas e vulvovaginais)
- lesões faciais
- paroníquia ou criminoso
- recusa de consentimento dos pais ou do paciente
- assuntos inadequados considerados pelos médicos responsáveis pelo tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Ultrassom
aqueles que receberam ultrassom no local de atendimento como parte da avaliação/tratamento do departamento de emergência para suspeita de infecções de tecidos moles
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Sem ultrassom
aqueles que não receberam ultrassom no local de atendimento como parte da avaliação/tratamento do departamento de emergência para suspeita de infecções de tecidos moles
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de falha no tratamento
Prazo: 7-10 dias
|
consultas de retorno não programadas necessidade de intervenção de procedimento subsequente necessidade de mudança de admissão subsequente na terapia
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7-10 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultado do processo do departamento de emergência
Prazo: 7-10 dias
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tempo de internação no pronto-socorro (DE), necessidade de sedação para procedimentos no pronto-socorro, uso de imagens alternativas no pronto-socorro
|
7-10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2014
Primeira postagem (Estimado)
28 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AHC IRB 5577
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