Lasten pehmytkudosinfektioiden hätähoidon ultraääniohjatun hoidon vertaileva tehokkuus
keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Tutkia Point-of-Care Ultrasound (POCUS) -hallintaohjeiden vaikutusta lasten iho- ja pehmytkudosinfektioiden hoidon epäonnistumisasteeseen sekä ensiapuosaston prosessin lopputulokseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
280
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Yhdysvallat, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
osallistuvat lasten ensiapuosastot
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- anamneesi ja tutkimustulokset, jotka vastaavat mahdollista absessia tai selluliittia hoitavan lääkärin mukaan.
- Leesion pienin halkaisija inkluusiota varten on 1 cm.
Poissulkemiskriteerit:
- epäillyt pehmytkudosinfektiot, joihin liittyy limakalvoja tai niiden lähellä (esim. perirektaalinen, peritonsillaarinen, vulvovaginaalinen alue)
- kasvojen vaurioita
- paronykia tai rikos
- vanhempi tai potilas kieltäytyy suostumuksesta
- sopimattomia potilaita hoitavien kliinikkojen mielestä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ultraääni
ne, jotka saivat päivystysultraäänen osana päivystysarviointia/hoitoa epäiltyjen pehmytkudosinfektioiden vuoksi
|
|
Ei ultraääntä
ne, jotka eivät saaneet päivystysultraääntä osana päivystysarviointia/hoitoa epäiltyjen pehmytkudosinfektioiden vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoidon epäonnistumisaste
Aikaikkuna: 7-10 päivää
|
suunnittelemattomat paluukäynnit tarve myöhempään menettelylliseen puuttumiseen tarve myöhempään vastaanottoon muutos terapiassa
|
7-10 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ensiapuosaston prosessin tulos
Aikaikkuna: 7-10 päivää
|
päivystyspoliklinikalla (ED) oleskelun kesto, ED:n tarve menettelyllinen sedaativa vaihtoehtoisen kuvantamisen käyttö ED:ssä
|
7-10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 28. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHC IRB 5577
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .