Vergelijkende effectiviteit van nood-echografie Begeleide behandeling van pediatrische infecties van weke delen
2 oktober 2024 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences
Het onderzoeken van het effect van Point-of-Care Ultrasound (POCUS) managementrichtlijnen op het aantal mislukte behandelingsbehandelingen bij pediatrische huid- en weke deleninfecties, evenals op het resultaat van het proces op de afdeling spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
280
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Verenigde Staten, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 maanden tot 19 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
kinderen die zich presenteren op deelnemende pediatrische spoedeisende hulpafdelingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- anamnese en onderzoeksbevindingen die consistent zijn met mogelijk abces of cellulitis volgens de behandelend arts.
- minimale laesiediameter voor opname is 1 cm.
Uitsluitingscriteria:
- vermoedelijke infecties van weke delen waarbij of nabij de slijmvliezen betrokken zijn (bijv. perirectale, peritonsillaire, vulvovaginale gebieden)
- gezichtslaesies
- paronychia of misdadiger
- weigering van toestemming door ouder of patiënt
- ongeschikte proefpersonen die door behandelende artsen worden beschouwd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Echografie
degenen die point-of-care-echografie ontvingen als onderdeel van hun evaluatie/behandeling van de afdeling spoedeisende hulp voor vermoedelijke infecties van weke delen
|
|
Geen echografie
degenen die geen point-of-care-echografie hebben ontvangen als onderdeel van hun evaluatie/behandeling op de afdeling spoedeisende hulp voor vermoedelijke infecties van de weke delen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
percentage mislukte behandelingen
Tijdsspanne: 7-10 dagen
|
ongeplande tegenbezoeken de noodzaak van een daaropvolgende procedurele interventie de noodzaak van een daaropvolgende opname verandering van de therapie
|
7-10 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaat van het proces op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 7-10 dagen
|
opnameduur op de spoedeisende hulp, noodzaak voor procedurele sedatie op de spoedeisende hulp, gebruik van alternatieve beeldvorming op de spoedeisende hulp
|
7-10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
28 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AHC IRB 5577
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .