Сравнительная эффективность экстренного лечения инфекций мягких тканей у детей под контролем УЗИ
2 октября 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Изучить влияние рекомендаций по проведению ультразвукового исследования в месте оказания медицинской помощи (POCUS) на частоту неудач в лечении инфекций кожи и мягких тканей у детей, а также на результаты лечения в отделениях неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
280
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Oak Lawn, Illinois, Соединенные Штаты, 60453
- Advocate Christ Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
дети, поступающие в участвующие педиатрические отделения неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
- анамнез и данные обследования соответствуют возможному абсцессу или целлюлиту, по мнению лечащего врача.
- минимальный диаметр поражения для включения составляет 1 см.
Критерии исключения:
- подозрение на инфекцию мягких тканей, затрагивающую слизистые оболочки или вблизи них (например, периректальная, перитонзиллярная, вульвовагинальная области)
- поражения лица
- паронихия или панариций
- отказ родителя или пациента в согласии
- неподходящие субъекты, признанные лечащими врачами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
УЗИ
те, кто прошел ультразвуковое исследование на месте оказания медицинской помощи в рамках обследования/лечения в отделении неотложной помощи по поводу подозрения на инфекции мягких тканей.
|
|
Нет УЗИ
те, кто не прошел ультразвуковое исследование на месте оказания медицинской помощи в рамках обследования/лечения в отделении неотложной помощи по поводу подозрения на инфекции мягких тканей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
процент неудач лечения
Временное ограничение: 7-10 дней
|
внеплановые повторные визиты необходимость последующего процедурного вмешательства необходимость последующего госпитализации изменение терапии
|
7-10 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результат процесса отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 7-10 дней
|
отделение неотложной помощи (ОК) продолжительность пребывания, необходимость в приеме неотложной помощи процедурная седация использование альтернативных методов визуализации в отделении неотложной помощи
|
7-10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Samuel Lam, MD, Advocate Christ Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
28 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AHC IRB 5577
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .