タンパク質の修飾と蓄積に対する多嚢胞性卵巣症候群の潜在的な影響
2016年5月16日 更新者：K. Sreekumaran Nair、Mayo Clinic
この研究の目標は、新しい方法論を使用して、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の女性のインスリン抵抗性が修飾タンパク質の蓄積に関連しているかどうかを判断することです。
これは、これらの修飾が適切な機能を妨げるかどうかを判断するための将来の研究につながる可能性があります。
さらに、研究者らはタンパク質の品質が運動トレーニングによってどのような影響を受けるかを明らかにする予定である。
有酸素運動は内因性オキシダント緩衝システムを強化し、タンパク質への酸化損傷を最小限に抑える可能性があります。
研究者らは、有酸素運動は新しいタンパク質の合成を増加させるだけでなく、古いタンパク質や損傷したタンパク質の分解と除去を促進することによって、修飾タンパク質の発生を最小限に抑えると提案しています。
私たちの以前の研究に基づいて、研究者らは、インスリンが血漿タンパク質合成に影響を及ぼし、有酸素運動が筋肉だけでなく肝臓のインスリン感受性を改善することを観察しました。
したがって、研究者らは、有酸素運動とそれに関連するインスリン感受性の上昇（およびインスリンレベルの低下）が、古くなった変性した骨格筋および血漿タンパク質の蓄積を減少させ、機能の改善につながると提案しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- BMI 25 kg/m2 ～ 40 kg/m2
- 空腹時血糖値 < 126 mg/dL
- ロッテルダムの基準に従って PCOS と診断されている
- 3時間の経口ブドウ糖負荷試験で判定されるインスリン抵抗性
除外基準:
- 血清クレアチニン ≥1.5 mg/ dL。
- 血清トランスアミナーゼ上昇が正常範囲の上限の3倍以上
- 全身性糖質コルチコイドの使用
- 経口抗凝固薬の使用
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：座りっぱなしのコントロール
参加者は、運動トレーニング プログラムまたは座りっぱなしの対照グループにランダムに割り当てられます。
座りがちな人は、体系的な身体活動や運動を行いません。
参加者は座りっぱなしのライフスタイルを維持するよう奨励され、加速度計によって身体活動を追跡することが監視されます。
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実験的：有酸素運動トレーニング
参加者は12週間の有酸素運動トレーニングを実施します。
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継続時間、頻度、強度が段階的に増加するため、最後の 8 週間の運動は 60 分間、週に 5 日、有酸素能力の 80% で実行されます。
所要時間には 5 分間のウォームアップと 5 分間のクールダウンが含まれます。
すべてのエクササイズはエアロバイク（つまり、サイクルエルゴメーター）で実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インスリン感受性の変化
時間枠：12週間の前後で測定
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3時間の高インスリン血症正常血糖クランプおよび混合食事への反応によって測定されるインスリン感受性に対する、12週間の有酸素運動トレーニングまたは座りっぱなしの行動の影響を測定する。
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12週間の前後で測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タンパク質の修飾と蓄積
時間枠：12週間の前後
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タンパク質の修飾と蓄積の変化は、私たちの研究室で開発された新しい方法論によって測定されます。
安定アミノ酸同位体の注入は、12週間の有酸素運動トレーニングまたは座りっぱなしの行動の前後のタンパク質の蓄積を測定するために使用されます。
血漿と筋肉は二次元ゲル電気泳動を使用して分析され、タンパク質の修飾と年齢の特定が可能になります。
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12週間の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年7月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月16日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。