단백질 변형 및 축적에 대한 다낭성 난소 증후군의 잠재적 영향
2016년 5월 16일 업데이트: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
이 연구의 목표는 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성의 인슐린 저항성이 변형된 단백질 축적과 관련이 있는지 여부를 결정하기 위해 새로운 방법론을 사용하는 것입니다.
이는 이러한 수정이 적절한 기능을 방해하는지 확인하기 위한 향후 연구로 이어질 수 있습니다.
또한 연구자들은 단백질 품질이 운동 훈련에 의해 어떻게 영향을 받는지 결정할 것입니다.
유산소 운동은 단백질에 대한 산화적 손상을 최소화할 수 있는 내인성 산화제 완충 시스템을 강화합니다.
연구자들은 유산소 운동이 새로운 단백질의 합성을 증가시킬 뿐만 아니라 오래되고 손상된 단백질의 분해와 제거를 증가시켜 변형된 단백질의 축적을 최소화한다고 제안합니다.
우리의 이전 연구를 기반으로 연구자들은 인슐린이 혈장 단백질 합성에 영향을 미치고 유산소 운동이 근육뿐만 아니라 간에서도 인슐린 감수성을 향상시킨다는 것을 관찰했습니다.
따라서 조사관은 유산소 운동과 관련된 인슐린 감수성 증가(및 인슐린 수치 감소)가 오래되고 변형된 골격근과 혈장 단백질의 축적을 줄여 기능을 향상시킬 것이라고 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- BMI 25kg/m2 ~ 40kg/m2
- 공복 혈당 < 126 mg/dL
- 로테르담 기준에 따라 PCOS로 진단됨
- 3시간 경구 포도당 내성 검사로 결정된 인슐린 저항성
제외 기준:
- 혈청 크레아티닌 ≥1.5mg/dL.
- 혈청 트랜스아미나제 상승 ≥ 정상 범위 상한의 3배
- 전신성 글루코코르티코이드 사용
- 경구용 항응고제 사용
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 좌식 통제
참가자는 무작위로 운동 훈련 프로그램 또는 좌식 통제 그룹으로 배정됩니다.
앉아있는 사람은 구조화된 신체 활동이나 운동을 수행하지 않습니다.
참가자는 좌식 생활 방식을 유지하도록 권장되며 신체 활동을 추적하기 위해 가속도계로 모니터링됩니다.
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실험적: 유산소 운동 훈련
참가자들은 12주간의 유산소 운동 훈련을 수행하게 됩니다.
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지속 시간, 빈도 및 강도를 점진적으로 증가시켜 지난 8주간의 운동을 60분 동안 주당 5일, 유산소 능력의 80%로 수행합니다.
지속 시간에는 5분 워밍업과 5분 쿨다운이 포함됩니다.
모든 운동은 고정식 자전거(즉, 사이클 에르고미터)에서 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인슐린 감수성의 변화
기간: 12주 전후 측정
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3시간 고인슐린혈-정상혈당 클램프 및 혼합 식사에 대한 반응으로 측정된 인슐린 감수성에 대한 12주간의 유산소 운동 훈련 또는 좌식 행동의 효과를 확인합니다.
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12주 전후 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단백질 변형 및 축적
기간: 12주 전후
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단백질 변형 및 축적의 변경은 실험실 내에서 개발된 새로운 방법론으로 측정됩니다.
안정한 아미노산 동위원소의 주입은 12주간의 유산소 운동 훈련 또는 좌식 행동 전후의 단백질 축적을 측정하는 데 사용됩니다.
혈장과 근육은 단백질 변형과 연령을 식별할 수 있는 2차원 겔 전기영동을 사용하여 분석됩니다.
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12주 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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