ICU における急性高炭酸ガス性呼吸不全のエピソードを生き延びた患者の系統的フォローアップ
2025年9月1日 更新者：Ligue Pulmonaire Genevoise
現在、ICU で急性高炭酸ガス性呼吸不全のエピソードを生き延びた患者についての適切な説明はありません。 たとえば、安定した臨床状態での OSA および睡眠時低換気の有病率は、この集団では知られていません。
この前向きコホートは、急性高炭酸ガス呼吸器のエピソードの治療を受けた患者の臨床プロファイル、再入院の予測因子 (1 年以上追跡)、および睡眠関連呼吸障害の有病率 (ICU 退院後 3 か月の安定した臨床状態での睡眠ポリグラフ検査) について説明します。 ICUで失敗。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Geneva、スイス、1211
- Hôpitaux Universitaires de Genpve
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICU で急性高炭酸ガス性呼吸不全のエピソードを生き延びた患者
説明
包含基準:
- > 18歳 急性高炭酸ガス性呼吸不全のエピソードを生き延びたインフォームドコンセント
除外基準:
- 医原性ハイパークパニア妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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AHRFのフォローアップ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠時無呼吸症候群
時間枠：ICU退院2ヶ月後
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ポリソムノグラフィーによって定義される無呼吸低呼吸指数
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ICU退院2ヶ月後
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睡眠低換気
時間枠：ICU退院2ヶ月後
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経皮的 PtCO2 モニタリングによる AASM 2012 基準で定義
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ICU退院2ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺生理学 ( 閉塞性または拘束性肺疾患)
時間枠：ICU退院後2週目
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FEV1、VC、TLC、DLCO
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ICU退院後2週目
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吸気筋力
時間枠：ICU退院後2週目
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スニフ鼻最大吸気圧、口吸気圧
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ICU退院後2週目
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心機能
時間枠：ICU退院後2週目
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収縮期および拡張期心機能、肺高血圧症
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ICU退院後2週目
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病院および ICU 再入院率
時間枠：ICu退院後1年間の経過観察
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ICu退院後1年間の経過観察
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Karege G, Zekry D, Allali G, Adler D, Marti C. Gait speed is associated with death or readmission among patients surviving acute hypercapnic respiratory failure. BMJ Open Respir Res. 2020 Jun;7(1):e000542. doi: 10.1136/bmjresp-2019-000542.
- Adler D, Pepin JL, Dupuis-Lozeron E, Espa-Cervena K, Merlet-Violet R, Muller H, Janssens JP, Brochard L. Comorbidities and Subgroups of Patients Surviving Severe Acute Hypercapnic Respiratory Failure in the Intensive Care Unit. Am J Respir Crit Care Med. 2017 Jul 15;196(2):200-207. doi: 10.1164/rccm.201608-1666OC.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月9日
最初の投稿 (推定)
2014年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月1日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。