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Systematische Nachsorge von Patienten, die eine Episode akuter hyperkapnischer Ateminsuffizienz auf der Intensivstation überlebt haben

1. September 2025 aktualisiert von: Ligue Pulmonaire Genevoise

Derzeit gibt es keine gute Beschreibung von Patienten, die eine Episode einer akuten hyperkapnischen Ateminsuffizienz auf der Intensivstation überleben. Beispielsweise ist die Prävalenz von OSA und Schlafhypoventilation in einem stabilen klinischen Zustand in dieser Population nicht bekannt.

Diese prospektive Kohorte beschreibt das klinische Profil, Prädiktoren für eine Wiederaufnahme (über ein Jahr verfolgt) und die Prävalenz schlafbezogener Atmungsstörungen (Polysomnographie in einem stabilen klinischen Zustand 3 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation) bei Patienten, die wegen einer akuten hyperkapnischen Atemwegsepisode behandelt wurden Ausfall auf der Intensivstation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genpve

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Episode einer akuten hyperkapnischen Ateminsuffizienz auf der Intensivstation überlebt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre Einverständniserklärung nach Überleben einer Episode akuter hyperkapnischer Ateminsuffizienz

Ausschlusskriterien:

  • iatrogene hyperpanie schwangere frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
AHRF-Follow-up

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafapnoe-Syndrom
Zeitfenster: 2 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation
Apnoe-Hypopnoe-Index, definiert durch Polysomnographie
2 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation
Schlafhypoventilation
Zeitfenster: 2 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation
definiert durch die Kriterien der AASM 2012 mit transkutaner PtCO2-Überwachung
2 Monate nach der Entlassung aus der Intensivstation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenphysiologie (obstruktive oder restriktive Lungenerkrankung)
Zeitfenster: in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
FEV1, VC, DC, DLCO
in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
Inspiratorische Muskelkraft
Zeitfenster: in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
Schnüffeln Sie den nasalen maximalen Inspirationsdruck, den Mund-Inspirationsdruck
in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
Herzfunktion
Zeitfenster: in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
Systolische und diastolische Herzfunktion, pulmonale Hypertonie
in Woche 2 nach der Entlassung aus der Intensivstation
Krankenhaus- und Intensivstations-Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 1 Jahr Follow-up nach ICU-Entlassung
1 Jahr Follow-up nach ICU-Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ligue Pulmonaire Genevoise

Mitarbeiter

University Hospital, Geneva

Ermittler

  • Hauptermittler: Adler E Adler, M.D., HUG

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CE 11-238
  • LIgue Pulmonaire Genevoise (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ligue Pulmonaire Genevoise)

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