Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen jaksosta selviytyneiden potilaiden järjestelmällinen seuranta teho-osastolla

maanantai 1. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ligue Pulmonaire Genevoise

Tällä hetkellä ei ole olemassa hyvää kuvausta potilaista, jotka selviävät akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen episodista teho-osastolla. Esimerkiksi OSA:n ja unen hypoventilaation esiintyvyyttä vakaassa kliinisessä tilassa ei tunneta tässä populaatiossa.

Tämä potentiaalinen kohortti kuvaa kliinistä profiilia, takaisinoton ennustajia (seurataan yli vuoden) ja uneen liittyvien hengityshäiriöiden (polysomnografia vakaassa kliinisessä tilassa 3 kuukautta teho-osastolta kotiutumisen jälkeen) esiintyvyyttä potilailla, joita hoidetaan akuutin hyperkapnisen hengitystiehyperheytyksen vuoksi. vika teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genpve

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka selviytyvät akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen episodista teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18 vuotta Tietoinen suostumus, joka selviytyy akuutin hyperkapnisen hengitysvajauksen episodista

Poissulkemiskriteerit:

  • iatrogeeninen hypercpania raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AHRF-seuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uniapnea-oireyhtymä
Aikaikkuna: 2 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Polysomnografialla määritetty apnea-hypopneaindeksi
2 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Unen hypoventilaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen
määritelty AASM 2012 -kriteereillä transkutaanisella PtCO2-valvonnalla
2 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen fysiologia (obstruktiivinen tai rajoittava keuhkosairaus)
Aikaikkuna: viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
FEV1, VC, TLC, DLCO
viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Sisäänhengityslihasvoima
Aikaikkuna: viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Haista nenän suurin sisäänhengityspaine, suun sisäänhengityspaine
viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Sydämen toiminta
Aikaikkuna: viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Systolinen ja diastolinen sydämen toiminta, keuhkoverenpainetauti
viikolla 2 tehoosaston kotiutuksen jälkeen
Sairaalan ja teho-osaston takaisinottoaste
Aikaikkuna: 1 vuoden seuranta ICu-purkauksen jälkeen
1 vuoden seuranta ICu-purkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ligue Pulmonaire Genevoise

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Geneva

Tutkijat

  • Päätutkija: Adler E Adler, M.D., HUG

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 11. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE 11-238
  • LIgue Pulmonaire Genevoise (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ligue Pulmonaire Genevoise)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa