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Suivi systématique des patients ayant survécu à un épisode d'insuffisance respiratoire hypercapnique aiguë en réanimation

1 septembre 2025 mis à jour par: Ligue Pulmonaire Genevoise

Il n'existe actuellement aucune bonne description des patients survivant à un épisode d'insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique en USI. Par exemple, la prévalence du SAOS et de l'hypoventilation du sommeil dans un état clinique stable n'est pas connue dans cette population.

Cette cohorte prospective décrit le profil clinique, les facteurs prédictifs de réadmission (suivi sur un an) et la prévalence des troubles respiratoires liés au sommeil (polysomnographie en état clinique stable 3 mois après la sortie des soins intensifs) chez les patients traités pour un épisode d'hypercapnie respiratoire aiguë. panne aux soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genpve

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients survivant à un épisode d'insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique en réanimation

La description

Critère d'intégration:

  • > 18 ans Consentement éclairé survivant à un épisode d'insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique

Critère d'exclusion:

  • hypercpanie iatrogène femme enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Suivi AHRF

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Syndrome d'apnée du sommeil
Délai: à 2 mois après la sortie des soins intensifs
Indice d'apnée-hypopnée défini par la polysomnographie
à 2 mois après la sortie des soins intensifs
Hypoventilation du sommeil
Délai: à 2 mois après la sortie des soins intensifs
défini par les critères AASM 2012 avec suivi transcutané de la PtCO2
à 2 mois après la sortie des soins intensifs

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Physiologie pulmonaire (maladie pulmonaire obstructive ou restrictive)
Délai: à la semaine 2 après la sortie de l'USI
FEV1, CV, TLC, DLCO
à la semaine 2 après la sortie de l'USI
Force musculaire inspiratoire
Délai: à la semaine 2 après la sortie de l'USI
Renifler la pression inspiratoire maximale nasale, la pression inspiratoire buccale
à la semaine 2 après la sortie de l'USI
Fonction cardiaque
Délai: à la semaine 2 après la sortie de l'USI
Fonction cardiaque systolique et diastolique, hypertension pulmonaire
à la semaine 2 après la sortie de l'USI
Taux de réadmission à l'hôpital et aux soins intensifs
Délai: 1 an de suivi après la sortie de l'unité de soins intensifs
1 an de suivi après la sortie de l'unité de soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ligue Pulmonaire Genevoise

Collaborateurs

University Hospital, Geneva

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adler E Adler, M.D., HUG

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2014

Première publication (Estimé)

11 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2025

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CE 11-238
  • LIgue Pulmonaire Genevoise (Autre subvention/numéro de financement: Ligue Pulmonaire Genevoise)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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