パイロットSMSマザーリマインダーシステムの影響評価
2014年4月22日 更新者：African Strategies for Health
この研究は、ウガンダにおける医療利用に対する SMS マザー リマインダー システムの効果を評価することを目的としています。
この研究の第 2 の目的は、ウガンダにおける SMS マザー リマインダーの使いやすさをテストするだけでなく、行動要因と費用対効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
USAID/ウガンダは、NHRPモバイルプラットフォーム「SMSマザーリマインダー」の試験段階後のeHealthの戦略目標と将来の投資を知らせるために、ウガンダ国民健康記録プログラム(NHRP)の初期SMSコンポーネントの将来的な影響評価を委託している。 この影響評価は、次の質問に答えるように設計されています。
主要な評価質問:
• 村の保健チームによる SMS マザー リマインダー システムの使用は、妊産婦の健康結果 (ANC4 および IPTP2) にどのような影響を及ぼしますか?
二次評価の質問:
- 医療従事者、村の保健チーム、妊産婦の健康に関する妊婦の知識、態度、実践の変化に最も影響を与える要因は何ですか?
- USAID の観点から、SMS マザー リマインダー アプリケーションをどの程度使用して妊婦を追跡し、費用対効果の高い介入を妊婦に通知していますか?
- ユーザーは特定のタスクをどの程度簡単に実行できますか (例: 妊娠中の女性の情報を入力する）モバイルデバイス上のSMSマザーリマインダーアプリケーションの？
この研究は、アフリカ保健戦略プロジェクトを通じて USAID から資金提供を受けています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
11454
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gulu、ウガンダ
- Gulu District Health Centers
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠中
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
介入を受けていない妊婦の対照群（つまり、
SMS リマインダーはありません）。
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実験的：SMS リマインダーメッセージ
介入グループは、SMS マザー リマインダー システム経由で SMS リマインダー メッセージを受信する妊婦で構成されます。
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この研究は、SMS マザー リマインダー システムを介してリマインダー メッセージを受信した妊婦と、そうでない妊婦の違いを比較する前向き介入的研究です。
妊娠中の女性は、最初の ANC 医療施設訪問から出産まで追跡されます。
この研究では、ANC の予約への出席と IPTP2 の適用範囲に対する携帯電話の介入の影響を調査します。
介入グループは、介入を受けていない妊婦の対照グループと比較して、SMS リマインダー メッセージを受信した妊婦で構成されます。
SMS リマインダーはありません）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ANC訪問
時間枠：1年
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妊婦は 4 回の産前ケア訪問 (ANC) に参加します
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1年
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SPの投与量
時間枠：1年
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妊娠中の女性は、スルファドキシン-ピリメタミン（SP）を使用した妊娠中のマラリアの断続的な予防治療を少なくとも2回受けます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Donald Shepard, Ph.D.、Brandeis University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予想される)
2015年5月1日
研究の完了 (予想される)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月22日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MSH-001
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。