Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu pilotażowego systemu SMS-owego przypominania o matce

22 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: African Strategies for Health
Badanie ma na celu ocenę wpływu systemu SMS Mother Reminder na korzystanie z opieki zdrowotnej w Ugandzie. Celem drugorzędnym badania jest określenie czynników behawioralnych i opłacalności, a także przetestowanie użyteczności SMS Mother Reminder w Ugandzie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

USAID/Uganda zleca prospektywną ocenę wpływu początkowego komponentu SMS Narodowego Programu Rejestracji Zdrowia Ugandy (NHRP) w celu poinformowania o strategicznym ukierunkowaniu eZdrowia i przyszłych inwestycji po fazie pilotażowej platformy mobilnej NHRP „SMS Mother Reminder”. Ta ocena wpływu będzie miała na celu udzielenie odpowiedzi na następujące pytania:

Podstawowe pytanie oceniające:

• Jaki jest wpływ na wyniki zdrowotne matek (ANC4 i IPTP2) korzystania przez wiejskie zespoły ds. zdrowia z systemu SMS Mother Reminder?

Dodatkowe pytania oceniające:

  • Jakie czynniki mają największy wpływ na zmiany pracowników służby zdrowia, wiejskich zespołów zdrowotnych oraz wiedzy, postaw i praktyk kobiet w ciąży w zakresie zdrowia matek?
  • W jakim stopniu korzystanie z aplikacji SMS Mother Reminder do śledzenia i informowania kobiet w ciąży jest opłacalną interwencją z perspektywy USAID?
  • W jakim stopniu użytkownicy mogą z łatwością wykonywać określone zadania (np. wprowadzanie informacji o kobietach w ciąży) aplikacji SMS Mother Reminder na urządzeniach mobilnych?

Badanie to jest finansowane przez USAID w ramach projektu African Strategies for Health.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

11454

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W ciąży

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna kobiet w ciąży nie otrzymujących żadnej interwencji (tj. brak przypomnień SMS).
Eksperymentalny: SMS-owe przypomnienia
Grupę interwencyjną stanowić będą kobiety w ciąży otrzymujące przypomnienia SMS za pośrednictwem systemu SMS Mother Reminder.
Badanie jest prospektywne i interwencyjne, porównujące różnice między kobietami w ciąży, które otrzymują wiadomości przypominające za pośrednictwem systemu SMS Mother Reminder, a tymi, które tego nie robią. Kobiety w ciąży będą śledzone od pierwszej wizyty ANC w placówce opieki zdrowotnej do porodu. W badaniu zbadany zostanie wpływ interwencji telefonu komórkowego na obecność na spotkaniach ANC i zasięg IPTP2. Grupa interwencyjna będzie się składać z kobiet w ciąży otrzymujących przypomnienia SMS w porównaniu z grupą kontrolną kobiet w ciąży nie otrzymujących żadnej interwencji (tj. brak przypomnień SMS).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizyty AKN
Ramy czasowe: 1 rok
Kobiety w ciąży uczestniczą w 4 wizytach opieki przedporodowej (ANC)
1 rok
Dawki SP
Ramy czasowe: 1 rok
Kobiety w ciąży otrzymują co najmniej 2 dawki okresowego leczenia zapobiegawczego malarii w ciąży za pomocą sulfadoksyny-pirymetaminy (SP).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSH-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SMS-owe przypomnienia

3
Subskrybuj