Hodnocení dopadu pilotního SMS systému připomenutí matky
22. dubna 2014 aktualizováno: African Strategies for Health
Cílem studie je zhodnotit účinky systému SMS Mother Reminder na využívání zdravotní péče v Ugandě.
Sekundárním cílem studie je zjistit behaviorální faktory a nákladovou efektivitu a také otestovat použitelnost SMS Mother Reminder v Ugandě.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
USAID/Uganda zadává prospektivní hodnocení dopadu úvodní SMS složky ugandského národního programu zdravotních záznamů (NHRP) s cílem informovat o strategickém zacílení eHealth a budoucích investicích po pilotní fázi mobilní platformy NHRP „SMS Mother Reminder“. Toto hodnocení dopadu bude navrženo tak, aby zodpovědělo následující otázky:
Primární hodnotící otázka:
• Jaký vliv má na výsledky zdraví matek (ANC4 a IPTP2) používání systému SMS Mother Reminder týmy vesnických zdravotních?
Sekundární evaluační otázky:
- Jaké faktory nejvíce ovlivňují změny zdravotníků, vesnických zdravotnických týmů a znalosti, postoje a praktiky budoucích žen v oblasti zdraví matek?
- Do jaké míry je používání aplikace SMS Mother Reminder ke sledování a informování těhotných žen nákladově efektivní intervencí z pohledu USAID?
- Do jaké míry mohou uživatelé snadno provádět specifické úkoly (např. zadávání informací těhotných žen) aplikace SMS Mother Reminder na mobilních zařízeních?
Tato studie je financována USAID prostřednictvím projektu African Strategies for Health.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
11454
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotná
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Kontrolní skupina těhotných žen bez intervence (tj.
žádné SMS upomínky).
|
|
|
Experimentální: SMS upomínkové zprávy
Intervenční skupina bude složena z těhotných žen přijímajících SMS upomínkové zprávy prostřednictvím systému SMS Mother Reminder.
|
Studie je prospektivní a intervenční srovnávající rozdíly mezi těhotnými ženami, které dostávají upomínkové zprávy prostřednictvím systému SMS Mother Reminder, a těmi, které jimi nejsou.
Těhotné ženy budou sledovány od jejich první návštěvy ANC ve zdravotnickém zařízení až po porod.
Studie bude zkoumat vliv zásahu mobilního telefonu na účast na schůzkách ANC a pokrytí IPTP2.
Intervenční skupina bude složena z těhotných žen, které obdrží upomínkové SMS zprávy, ve srovnání s kontrolní skupinou těhotných žen bez intervence (tj.
žádné SMS upomínky).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Návštěvy ANC
Časové okno: 1 rok
|
Těhotné ženy absolvují 4 návštěvy předporodní péče (ANC)
|
1 rok
|
|
SP dávky
Časové okno: 1 rok
|
Těhotné ženy dostávají nejméně 2 dávky intermitentní preventivní léčby malárie v těhotenství pomocí sulfadoxin-pyrimethaminu (SP).
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2014
První zveřejněno (Odhad)
24. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. dubna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. dubna 2014
Naposledy ověřeno
1. dubna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MSH-001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .