Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektutvärdering av Pilot SMS Mother Reminder System

22 april 2014 uppdaterad av: African Strategies for Health
Studien syftar till att bedöma effekterna av SMS Mother Reminder-systemet på användningen av hälsovård i Uganda. Ett sekundärt syfte med studien är att fastställa beteendefaktorer och kostnadseffektivitet, samt testa användbarheten av SMS Mother Reminder i Uganda.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

USAID/Uganda beställer en prospektiv effektutvärdering av den initiala SMS-komponenten i Ugandas National Health Record Program (NHRP) för att informera om strategisk inriktning av eHälsa och framtida investeringar efter pilotfasen av NHRP:s mobilplattform "SMS Mother Reminder". Denna effektutvärdering kommer att utformas för att svara på följande frågor:

Primär utvärderingsfråga:

• Vad är effekten på mödrahälsan (ANC4 och IPTP2) av byns hälsoteams användning av SMS Mother Reminder-systemet?

Sekundära utvärderingsfrågor:

  • Vilka faktorer påverkar mest förändringar i hälso- och sjukvårdspersonal, byhälsoteam och förväntansfulla kvinnors kunskaper, attityder och metoder inom mödrahälsa?
  • I vilken utsträckning är det kostnadseffektivt att använda applikationen SMS Mother Reminder för att spåra och informera gravida kvinnor ur USAIDs perspektiv?
  • I vilken utsträckning kan användare enkelt utföra specifika uppgifter (t.ex. ange information om gravida kvinnor) i applikationen SMS Mother Reminder på mobila enheter?

Denna studie finansieras av USAID genom projektet African Strategies for Health.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

11454

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Lungi Okoko, MPH
  • Telefonnummer: +1 703-667-3722
  • E-post: lokoko@as4h.org

Studieorter

      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Donald Shepard, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
En kontrollgrupp av gravida kvinnor som inte får någon intervention (dvs. inga SMS-påminnelser).
Experimentell: SMS-påminnelsemeddelanden
Interventionsgruppen kommer att bestå av gravida kvinnor som får SMS-påminnelser via SMS Mother Reminder-systemet.
Studien är prospektiv och interventionell och jämför skillnader mellan gravida kvinnor som får påminnelser via SMS Mother Reminder-systemet med de som inte är det. Gravida kvinnor kommer att följas från deras första ANC-besök på en hälsoinrättning till och med förlossningen. Studien kommer att undersöka effekten av mobilinterventionen på närvaro vid ANC-möten och IPTP2-täckning. Interventionsgruppen kommer att bestå av gravida kvinnor som får SMS-påminnelser i jämförelse med en kontrollgrupp av gravida kvinnor som inte får någon intervention (dvs. inga SMS-påminnelser).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ANC besöker
Tidsram: 1 år
Gravida kvinnor besöker 4 mödravårdsbesök (ANC)
1 år
SP doser
Tidsram: 1 år
Gravida kvinnor får minst 2 doser intermittent förebyggande behandling av malaria under graviditeten med sulfadoxin-pyrimetamin (SP).
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2014

Första postat (Uppskatta)

24 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MSH-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SMS-påminnelsemeddelanden

3
Prenumerera