- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02121821
Effektutvärdering av Pilot SMS Mother Reminder System
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
USAID/Uganda beställer en prospektiv effektutvärdering av den initiala SMS-komponenten i Ugandas National Health Record Program (NHRP) för att informera om strategisk inriktning av eHälsa och framtida investeringar efter pilotfasen av NHRP:s mobilplattform "SMS Mother Reminder". Denna effektutvärdering kommer att utformas för att svara på följande frågor:
Primär utvärderingsfråga:
• Vad är effekten på mödrahälsan (ANC4 och IPTP2) av byns hälsoteams användning av SMS Mother Reminder-systemet?
Sekundära utvärderingsfrågor:
- Vilka faktorer påverkar mest förändringar i hälso- och sjukvårdspersonal, byhälsoteam och förväntansfulla kvinnors kunskaper, attityder och metoder inom mödrahälsa?
- I vilken utsträckning är det kostnadseffektivt att använda applikationen SMS Mother Reminder för att spåra och informera gravida kvinnor ur USAIDs perspektiv?
- I vilken utsträckning kan användare enkelt utföra specifika uppgifter (t.ex. ange information om gravida kvinnor) i applikationen SMS Mother Reminder på mobila enheter?
Denna studie finansieras av USAID genom projektet African Strategies for Health.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Lungi Okoko, MPH
- Telefonnummer: +1 703-667-3722
- E-post: lokoko@as4h.org
Studieorter
-
-
-
Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
Kontakt:
- Donald Shepard, Ph.D.
- Telefonnummer: +1-781 736-3975
- E-post: shepard@brandeis.edu
-
Huvudutredare:
- Donald Shepard, Ph.D.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollera
En kontrollgrupp av gravida kvinnor som inte får någon intervention (dvs.
inga SMS-påminnelser).
|
|
Experimentell: SMS-påminnelsemeddelanden
Interventionsgruppen kommer att bestå av gravida kvinnor som får SMS-påminnelser via SMS Mother Reminder-systemet.
|
Studien är prospektiv och interventionell och jämför skillnader mellan gravida kvinnor som får påminnelser via SMS Mother Reminder-systemet med de som inte är det.
Gravida kvinnor kommer att följas från deras första ANC-besök på en hälsoinrättning till och med förlossningen.
Studien kommer att undersöka effekten av mobilinterventionen på närvaro vid ANC-möten och IPTP2-täckning.
Interventionsgruppen kommer att bestå av gravida kvinnor som får SMS-påminnelser i jämförelse med en kontrollgrupp av gravida kvinnor som inte får någon intervention (dvs.
inga SMS-påminnelser).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ANC besöker
Tidsram: 1 år
|
Gravida kvinnor besöker 4 mödravårdsbesök (ANC)
|
1 år
|
SP doser
Tidsram: 1 år
|
Gravida kvinnor får minst 2 doser intermittent förebyggande behandling av malaria under graviditeten med sulfadoxin-pyrimetamin (SP).
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSH-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på SMS-påminnelsemeddelanden
-
Elisabeth-TweeSteden ZiekenhuisErasmus Medical Center; Medical Center Haaglanden; ZonMw: The Netherlands... och andra samarbetspartnersOkändKognitiv försämring | Hjärntumör, primärNederländerna
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, Berkeley; Tilburg UniversityAktiv, inte rekryterandeLåggradigt GliomFörenta staterna
-
YuanYuan MaRekrytering
-
University of MichiganUniversidad de Los Andes, Bogota, ColombiaAvslutad
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)AvslutadMedicinering Bristande vidhäftningFörenta staterna
-
Guangzhou Blood CenterAvslutad
-
Bandim Health ProjectOkänd
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignUniversity of Minnesota; The University of The West IndiesAvslutad
-
St. Louis UniversityAvslutadSMS | Utbildning, medicin, grundutbildningFörenta staterna
-
Guangzhou Blood CenterOkänd