Оценка воздействия пилотной системы СМС-напоминаний для матерей
22 апреля 2014 г. обновлено: African Strategies for Health
Исследование направлено на оценку влияния системы SMS-напоминаний для матерей на использование медицинских услуг в Уганде.
Второстепенной целью исследования является определение поведенческих факторов и экономической эффективности, а также проверка возможности использования СМС-напоминаний для матерей в Уганде.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
USAID/Уганда заказывает перспективную оценку воздействия начального SMS-компонента Национальной программы медицинской документации Уганды (NHRP) для информирования о стратегическом нацеливании на электронное здравоохранение и будущих инвестициях после пилотного этапа мобильной платформы NHRP «SMS Mother Reminder». Эта оценка воздействия будет разработана, чтобы ответить на следующие вопросы:
Основной оценочный вопрос:
• Как влияет на исходы для здоровья матерей (ANC4 и IPTP2) использование деревенскими медицинскими бригадами системы СМС-напоминаний для матерей?
Второстепенные оценочные вопросы:
- Какие факторы в наибольшей степени влияют на изменения в составе медицинских работников, деревенских медико-санитарных бригад и беременных женщин на знания, отношение и практику охраны материнского здоровья?
- В какой степени использование приложения SMS-напоминания для матери для отслеживания и информирования беременных женщин является экономически эффективным вмешательством с точки зрения USAID?
- В какой степени пользователи могут легко выполнять определенные задачи (например, ввод информации о беременных) приложения «SMS Mother Reminder» на мобильных устройствах?
Это исследование финансируется USAID в рамках проекта «Африканские стратегии здравоохранения».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
11454
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gulu, Уганда
- Gulu District Health Centers
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременная
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа беременных женщин, не получавших никакого вмешательства (т.
никаких смс-напоминаний).
|
|
|
Экспериментальный: СМС-напоминания
Группа вмешательства будет состоять из беременных женщин, получающих SMS-напоминания через систему SMS-напоминаний для матерей.
|
Исследование носит проспективный и интервенционный характер, сравнивая различия между беременными женщинами, которые получают напоминания через систему SMS-напоминаний для матери, и теми, кто этого не делает.
Беременные женщины будут находиться под наблюдением с момента их первого посещения ДРП в медицинском учреждении до родов.
В исследовании будет изучено влияние вмешательства по мобильному телефону на посещаемость приемов ДРП и покрытие IPTP2.
Группа вмешательства будет состоять из беременных женщин, получающих SMS-напоминания, по сравнению с контрольной группой беременных женщин, не получающих никакого вмешательства (т.
никаких смс-напоминаний).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещения АНК
Временное ограничение: 1 год
|
Беременные женщины посещают 4 дородовых визита (ANC)
|
1 год
|
|
СП дозы
Временное ограничение: 1 год
|
Беременные женщины получают не менее 2 доз прерывистого профилактического лечения малярии во время беременности с использованием сульфадоксина-пириметамина (СП).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 апреля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2014 г.
Последняя проверка
1 апреля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSH-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .