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Avaliação de Impacto do Sistema Piloto de Lembrete para Mães por SMS

22 de abril de 2014 atualizado por: African Strategies for Health
O estudo visa avaliar os efeitos do sistema SMS Mother Reminder sobre o uso de cuidados de saúde em Uganda. Um objetivo secundário do estudo é determinar os fatores comportamentais e custo-efetividade, bem como testar a usabilidade do SMS Mother Reminder em Uganda.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A USAID/Uganda está encomendando uma avaliação prospectiva do impacto do componente SMS inicial do Programa Nacional de Registros de Saúde (NHRP) de Uganda, a fim de informar o direcionamento estratégico de eHealth e investimentos futuros após a fase piloto da plataforma móvel do NHRP "SMS Mother Reminder". Esta avaliação de impacto será projetada para responder às seguintes perguntas:

Questão de avaliação primária:

• Qual é o efeito sobre os resultados de saúde materna (ANC4 e IPTP2) do uso do sistema SMS Mother Reminder pelas equipes de saúde da aldeia?

Questões de avaliação secundária:

  • Que fatores mais influenciam as mudanças nos conhecimentos, atitudes e práticas dos profissionais de saúde, equipes de saúde da aldeia e mulheres grávidas em saúde materna?
  • Até que ponto o uso do aplicativo SMS Mother Reminder para rastrear e informar mulheres grávidas é uma intervenção econômica do ponto de vista da USAID?
  • Até que ponto os usuários podem facilmente realizar tarefas específicas (por exemplo, digitando as informações das gestantes) do aplicativo SMS Mother Reminder em dispositivos móveis?

Este estudo é financiado pela USAID através do projeto Estratégias Africanas para a Saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

11454

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lungi Okoko, MPH
  • Número de telefone: +1 703-667-3722
  • E-mail: lokoko@as4h.org

Locais de estudo

  • Uganda
      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Donald Shepard, Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávida

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Um grupo de controle de mulheres grávidas sem intervenção (ou seja, sem lembretes por SMS).
Experimental: Mensagens de lembrete SMS
O grupo intervenção será composto por gestantes que receberam mensagens SMS lembrete via sistema SMS Mother Reminder.
Comportamental: Mensagens de lembrete SMS
O estudo é prospectivo e interventivo comparando diferenças entre gestantes que recebem mensagens de lembrete por meio do sistema SMS Mother Reminder com aquelas que não recebem. As mulheres grávidas serão acompanhadas desde a sua primeira consulta CPN numa unidade de saúde até ao parto. O estudo examinará o efeito da intervenção do telefone móvel no comparecimento às consultas de ANC e cobertura IPTP2. O grupo de intervenção será composto por mulheres grávidas que receberam mensagens SMS de lembrete em comparação com um grupo de controle de mulheres grávidas que não receberam nenhuma intervenção (i.e. sem lembretes por SMS).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visitas CPN
Prazo: 1 ano
As mulheres grávidas comparecem a 4 consultas de cuidados pré-natais (ANC)
1 ano
Doses SP
Prazo: 1 ano
As mulheres grávidas recebem pelo menos 2 doses de tratamento preventivo intermitente da malária na gravidez usando sulfadoxina-pirimetamina (SP).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

African Strategies for Health

Colaboradores

United States Agency for International Development (USAID)

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSH-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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