Effektevaluering af Pilot SMS Mother Reminder System
22. april 2014 opdateret af: African Strategies for Health
Undersøgelsen har til formål at vurdere effekten af SMS Mother Reminder-systemet på brugen af sundhedspleje i Uganda.
Et sekundært formål med undersøgelsen er at bestemme adfærdsfaktorerne og omkostningseffektiviteten, samt teste anvendeligheden af SMS Mother Reminder i Uganda.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
USAID/Uganda bestiller en prospektiv effektevaluering af den indledende SMS-komponent af Ugandas National Health Record Program (NHRP) for at informere strategisk målretning af eHealth og fremtidige investeringer efter pilotfasen af NHRP-mobilplatformen "SMS Mother Reminder". Denne effektevaluering vil blive designet til at besvare følgende spørgsmål:
Primært evalueringsspørgsmål:
• Hvad er effekten på mødres helbredsudfald (ANC4 og IPTP2) af landsbysundhedsholdenes brug af SMS Mother Reminder-systemet?
Sekundære evalueringsspørgsmål:
- Hvilke faktorer påvirker mest ændringer i sundhedsarbejdere, landsbysundhedsteams og forventede kvinders viden, holdninger og praksis inden for mødres sundhed?
- I hvor høj grad er det omkostningseffektivt at bruge SMS Mother Reminder-applikationen til at spore og informere gravide kvinder fra USAID's perspektiv?
- I hvilket omfang kan brugere nemt udføre specifikke opgaver (f. indtastning af oplysninger om gravide kvinder) i SMS Mother Reminder-applikationen på mobile enheder?
Denne undersøgelse er finansieret af USAID gennem African Strategies for Health-projektet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
11454
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
En kontrolgruppe af gravide kvinder, der ikke modtager nogen intervention (dvs.
ingen SMS-påmindelser).
|
|
|
Eksperimentel: SMS-påmindelser
Interventionsgruppen vil være sammensat af gravide kvinder, der modtager SMS-påmindelser via SMS Mother Reminder-systemet.
|
Undersøgelsen er prospektiv og interventionel og sammenligner forskelle mellem gravide kvinder, der modtager påmindelsesbeskeder via SMS Mother Reminder-systemet, med dem, der ikke er det.
Gravide kvinder vil blive fulgt fra deres første ANC-besøg på en sundhedsfacilitet til fødslen.
Undersøgelsen vil undersøge effekten af mobiltelefoninterventionen på deltagelse i ANC-aftaler og IPTP2-dækning.
Interventionsgruppen vil være sammensat af gravide kvinder, der modtager SMS-påmindelser, sammenlignet med en kontrolgruppe af gravide kvinder, der ikke modtager nogen intervention (dvs.
ingen SMS-påmindelser).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ANC besøger
Tidsramme: 1 år
|
Gravide kvinder deltager i 4 svangerskabsbesøg (ANC)
|
1 år
|
|
SP doser
Tidsramme: 1 år
|
Gravide kvinder får mindst 2 doser intermitterende forebyggende behandling af malaria under graviditeten med sulfadoxin-pyrimethamin (SP).
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2014
Først opslået (Skøn)
24. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2014
Sidst verificeret
1. april 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MSH-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .