Folgenabschätzung des Pilot-SMS-Muttererinnerungssystems
22. April 2014 aktualisiert von: African Strategies for Health
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen des SMS Mother Reminder-Systems auf die Nutzung der Gesundheitsversorgung in Uganda zu bewerten.
Ein sekundäres Ziel der Studie besteht darin, die Verhaltensfaktoren und die Kosteneffizienz zu ermitteln sowie die Benutzerfreundlichkeit des SMS Mother Reminder in Uganda zu testen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
USAID/Uganda gibt eine prospektive Folgenabschätzung der ersten SMS-Komponente von Ugandas National Health Record Program (NHRP) in Auftrag, um nach der Pilotphase der NHRP-Mobilplattform „SMS Mother Reminder“ über die strategische Ausrichtung von eHealth und zukünftige Investitionen zu informieren. Diese Folgenabschätzung soll die folgenden Fragen beantworten:
Primäre Bewertungsfrage:
• Welche Auswirkungen hat die Nutzung des SMS Mother Reminder-Systems durch die Dorfgesundheitsteams auf die Gesundheit von Müttern (ANC4 und IPTP2)?
Sekundäre Bewertungsfragen:
- Welche Faktoren beeinflussen am meisten Veränderungen bei Gesundheitspersonal, Dorfgesundheitsteams und dem Wissen, den Einstellungen und Praktiken werdender Frauen im Bereich der Müttergesundheit?
- Inwieweit ist die Verwendung der SMS Mother Reminder-Anwendung zur Nachverfolgung und Information schwangerer Frauen aus Sicht von USAID eine kostengünstige Intervention?
- Inwieweit können Benutzer bestimmte Aufgaben problemlos ausführen (z. B. Eingabe der Informationen schwangerer Frauen) der SMS Mother Reminder-Anwendung auf Mobilgeräten?
Diese Studie wird von USAID im Rahmen des African Strategies for Health-Projekts finanziert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
11454
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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-
Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwanger
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Eine Kontrollgruppe schwangerer Frauen, die keine Intervention erhielten (d. h.
keine SMS-Erinnerungen).
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Experimental: SMS-Erinnerungsnachrichten
Die Interventionsgruppe besteht aus schwangeren Frauen, die über das SMS Mother Reminder-System SMS-Erinnerungsnachrichten erhalten.
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Die Studie ist prospektiv und interventionell und vergleicht die Unterschiede zwischen schwangeren Frauen, die Erinnerungsnachrichten über das SMS Mother Reminder-System erhalten, und denen, die dies nicht tun.
Schwangere Frauen werden von ihrem ersten ANC-Besuch in einer Gesundheitseinrichtung bis zur Entbindung begleitet.
Die Studie wird die Auswirkung der Mobiltelefonintervention auf die Teilnahme an ANC-Terminen und die IPTP2-Abdeckung untersuchen.
Die Interventionsgruppe besteht aus schwangeren Frauen, die SMS-Erinnerungsnachrichten erhalten, im Vergleich zu einer Kontrollgruppe schwangerer Frauen, die keine Intervention erhalten (d. h.
keine SMS-Erinnerungen).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ANC-Besuche
Zeitfenster: 1 Jahr
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Schwangere Frauen nehmen an 4 Vorsorgeuntersuchungen (ANC) teil.
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1 Jahr
|
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SP-Dosen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Schwangere Frauen erhalten mindestens 2 Dosen einer intermittierenden vorbeugenden Malariabehandlung in der Schwangerschaft mit Sulfadoxin-Pyrimethamin (SP).
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSH-001
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